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07-1341

Sigma-Aldrich

Anti-PHLPP1-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

PH domain and leucine rich repeat protein phosphatase, PH domain leucine-rich repeat protein phosphatase, Pleckstrin homology domain-containing family E protein 1, SCN circadian oscillatory protein, Suprachiasmatic nucleus circadian oscillatory protein

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

conjugate

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

liquid

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

rat, mouse, human

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Immunogene Sequenz

KLH-conjugated linear peptide corresponding to the C-terminus of PHLPP1.

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Angaben zum Gen

human ... PHLPP1(23239)

Allgemeine Beschreibung

PHLPP1 ist die für die Dephosporylierung des Akt (Ser473)-Situs verantwortliche Proteinphosphatase. Akt (Ser473) ist der die TORC2 (mTOR) Phosphorylierung aktivierende Situs.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt die C-terminale Region von PHLPP1.

Immunogen

Epitop: C-Terminus
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das dem C-Terminus von PHLPP1 entspricht.

Anwendung

Der Anti-PHLPP1-Antikörper erkennt die Konzentration an PHLPP1 und wurde für die Verwendung in WB und IC in Publikationen beschrieben und validiert.
Forschungs-Unterkategorie
PI3K-, Akt- & mTOR-Signalisierung
Forschungskategorie
Signalisierung

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an Gewebelysat des menschlichen Gehirns.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000 Verdünnung dieses Antikörpers wies PHLPP1 in menschlichem Hirngewebelysat nach.

Zielbeschreibung

134 kDa beobachteter Wert bei 110 kDa

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigtes polyklonales Kaninchenserum in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH 7,4; 150 mM NaCl und 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C bis zu 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Gewebelysat aus menschlichem Hirngewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Saida Abdelli et al.
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We have recently shown that silencing of the brain/islet specific c-Jun N-terminal Kinase3 (JNK3) isoform enhances both basal and cytokine-induced beta-cell apoptosis, whereas silencing of JNK1 or JNK2 has opposite effects. While it is known that JNK1 or JNK2 may
Clara M Castillejo Becerra et al.
Journal of cellular biochemistry, 119(9), 7470-7478 (2018-05-19)
The protein phosphatase Phlpp1 is an essential enzyme for proper chondrocyte function. Altered Phlpp1 levels are associated with cancer and degenerative diseases such as osteoarthritis. While much is known about the post-transcriptional mechanisms controlling Phlpp1 levels, transcriptional regulation of the
Georgia Balsevich et al.
Nature communications, 8(1), 1725-1725 (2017-11-25)
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Changli Zhang et al.
JOR spine, 7(1), e1306-e1306 (2024-01-15)
Intervertebral disc (IVD) degeneration is associated with chronic back pain. We previously demonstrated that the phosphatase pleckstrin homology domain and leucine-rich repeat protein phosphatase (PHLPP) 1 was positively correlated with IVD degeneration and its deficiency decelerated IVD degeneration in both
Ismael Y Karkache et al.
JBMR plus, 7(12), e10806-e10806 (2023-12-22)
Prior work demonstrated that Phlpp1 deficiency alters limb length and bone mass, but the cell types involved and requirement of Phlpp1 for this effect were unclear. To understand the function of Phlpp1 within bone-forming osteoblasts, we crossed Phlpp1 floxed mice

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