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05-599

Anti-E1A (Ad2/Ad5)-Antikörper, Klon M73

Name: Anti-E1A (Ad2/Ad5)-Antikörper, Klon M73
Brand: MM
Price: 428 EUR

clone M73, Upstate^®, from mouse

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100 μg		Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen	€ 428,00

Über diesen Artikel

UNSPSC Code:

12352203

NACRES:

NA.41

eCl@ss:

32160702

Conjugate:

unconjugated

Clone:

M73, monoclonal

Application:

ICC, IP, WB

Citations:

€ 428,00

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Eigenschaften

biological source

mouse

Quality Level

100

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

M73, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Upstate^®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

NP_040507

UniProt accession no.

P03254, P03255

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Beschreibung

General description

36–50 kDa

Immunogen

trpE-Ad2 E1A-Fusionsprotein, isoliert aus E. coli

Application

Der Anti-E1A (Ad2/Ad5) Antikörper, Klon M73 (monoklonaler Maus-Antikörper) weist E1A (Ad2/Ad5) nach und wird in IP, WB und ICC nachweislich erfolgreich verwendet.

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren

Biochem/physiol Actions

drei Adenovirus (Ad) 2 und 5 E1A Genprodukte

Physical form

0,05 M Natriumphosphat, pH 7,4, 0,1 % Natriumazid und 0,2 % Gelatine

Format: Aufgereinigt

Protein-A-Chromatografie

Preparation Note

1 Jahr bei 4 °C

Analysis Note

routinemäßig evaluiert mittels Immunblotting in RIPA-Lysaten von HEK293-Zellen

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Dieser Artikel	MABE866	SAB4200048	05-1154
Sigma-Aldrich 05-599 Anti-E1A (Ad2/Ad5) Antibody, clone M73	Sigma-Aldrich MABE866 Anti-Mad2 Antibody, clone AS55-A12	Sigma-Aldrich SAB4200048 Anti-E1B-AP5 antibody, Rat monoclonal	Sigma-Aldrich 05-1154 Anti-JAK1 Antibody, clone 73
conjugate unconjugated	conjugate unconjugated	conjugate unconjugated	conjugate unconjugated
clone M73, monoclonal	clone AS55-A12, monoclonal	clone EAP4A11, monoclonal	clone 73, monoclonal
antibody form purified immunoglobulin	antibody form purified immunoglobulin	antibody form purified from hybridoma cell culture	antibody form purified immunoglobulin
species reactivity human	species reactivity human	species reactivity bovine, canine, human, rat, monkey, mouse	species reactivity human, rat, mouse, canine, Xenopus, chicken
biological source mouse	biological source mouse	biological source rat	biological source mouse
shipped in wet ice	shipped in wet ice	shipped in dry ice	shipped in wet ice

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Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

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Optimization of differential filtration-based mitochondrial isolation for mitochondrial transplant to cerebral organoids.

David F Bodenstein et al.

Stem cell research & therapy, 14(1), 202-202 (2023-08-15)

Mitochondrial dysfunction is involved in several diseases ranging from genetic mitochondrial disorders to chronic metabolic diseases. An emerging approach to potentially treat mitochondrial dysfunction is the transplantation of autologous live mitochondria to promote cell regeneration. We tested the differential filtration-based

Positive and negative effects of adenovirus type 5 helper functions on adeno-associated virus type 5 (AAV5) protein accumulation govern AAV5 virus production.

Nayak, R; Pintel, DJ

Journal of virology null

Cell Cycle-Dependent Kinase Cdk9 Is a Postexposure Drug Target against Human Adenoviruses.

Vibhu Prasad et al.

ACS infectious diseases, 3(6), 398-405 (2017-04-25)

Human adenoviruses (HAdVs) infect respiratory, gastrointestinal, and urinary tracts and give rise to eye infections and epidemic keratoconjunctivitis (EKC). They persist in lymphoid tissue and cause morbidity and mortality in immunocompromised people. Treatments with significant postexposure efficacy are not available.