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05-1242

Anti-Trimethyl-Histon H3-Antikörper (Lys9), Klon 6F12-H4

clone 6F12-H4, from mouse

Synonym(e):

H3K9me3, Histone H3 (tri methyl K9), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
6F12-H4, monoclonal
Species reactivity:
mouse, human
Application:
ChIP, DB, IF, WB, inhibition assay
Citations:
37

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biological source

mouse

Quality Segment

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

6F12-H4, monoclonal

species reactivity

mouse, human

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, immunofluorescence: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

trimethylation (Lys9)

Gene Information

human ... H3C1(8350)
mouse ... H3C1(360198)

General description

Histone sind hochkonservierte Proteine und dienen bei der Organisation von Zellkern-DNA zu Chromatin als Strukturgerüst. Die vier Haupt-Histone, H2A, H2B, H3 und H4, bilden ein Oktamer (jeweils 2 Moleküle). Anschließend werden 146 DNA-Basenpaare um das Oktamer gewickelt und bilden ein Nukleosom, die grundlegende Untereinheit von Chromatin. Histonmodifikationen regulieren die DNA-Transkription, -Reparatur, -Rekombination und -Replikation. Die am häufigsten untersuchten Modifikationen sind Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinylierung. Diese Modifikationen können die lokale Chromatinarchitektur verändern oder trans-agierende Faktoren rekrutieren, die spezifische Histon-Modifikationen erkennen (die „Histon-Code“-Hypothese). Trimethylierung von Histon H3 an Lys9 (H3K9me3) ist einer der am stärksten untersuchten epigenetischen Marker. H3K9me3 fungiert bei der Unterdrückung von euchromatischen Genen und bei der epigenetischen Steuerung der Heterochromatin-Anordnung, wahrscheinlich durch das Agieren als Erkennungsmotiv für die Bindung von chromatinassoziierten Proteinen wie Swi6 oder HP1α/β. Die für die H3K9me3-Bildung verantwortlichen Enzyme sind SUV39H1 und SUV39H2.
~ 17 kDa

Application

Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP):
Repräsentative Daten von einer früheren Charge. Beschalltes 3T3-L1-Chromatin wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit Anti-Trimethyl-Histon H3 (Lys9) und dem Magna ChIP-G-Kit (Katalognr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Trimethyl-Histon-H3(Lys9)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit Primern, die den p16-Promotor flankieren, verifiziert.

Peptidhemmungsanalyse:
Der Peptid-Blockierungsassay zeigt eine klare Präferenz für den Antikörper in der Trimethylform gegenüber der Dimethylform.


Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP):
ChIP-Analyse von bekannten chromosomalen Suv39h-Zielen (H3K9me3 in Hauptsatelliten, ES-Zellen von Mäusen).


Dot-Blot-Analyse:
Dot-Blot-Analysen zeigen die Spezifizität von Anti-H3K9me3, Klon 6F12-H4 für Trimethyl-Lys9 von Histon H3.
Verwenden Sie den Anti-Trimethyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper Klon 6F12-H4 (monoklonaler Antikörper der Maus), der in ChIP, PIA, IF, DB, ChIP-seq und WB validiert wurde, um Trimethyl-Histon H3 (Lys9) nachzuweisen, auch als H3K9me3, Histon H3 (Trimethyl K9) bekannt.

Biochem/physiol Actions

Basierend auf der Sequenzhomologie wird eine weitreichende Kreuzreaktivität zwischen allen Säugetier-, Drosophila-, Xenopus- und Arabidopsis-Spezies erwartet.

Physical form

Format: Aufgereinigt

Analysis Note

Regelmäßig mittels Western Blot an HeLa-Säureextrakten beurteilt.

Western-Blot-Analyse: Eine 0,5–5 μg/ml-Verdünnung dieser Charge wiesen Trimethyl-Histon H3 (Lys9) in HeLa-Säureextrakten nach.

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05-1242-S05-125007-442
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6F12-H4, monoclonal

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CMA308, monoclonal

clone

polyclonal

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

rabbit

species reactivity

mouse, human

species reactivity

mouse, human

species reactivity

vertebrates, human

species reactivity

human, mouse, rat, chicken

antibody form

purified antibody

antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified antibody

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), immunofluorescence: suitable, western blot: suitable, dot blot: suitable, inhibition assay: suitable (peptide)

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, immunofluorescence: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), western blot: suitable

technique(s)

ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), multiplexing: suitable, western blot: suitable

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