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03-308

Magna ChIRP® NEAT1 lncRNA-Sondenset

The Magna ChIRP NEAT1 lncRNA Probe Set contains 33 predesigned 20-mer DNA oligonucleotides tiled along and complementary to the sequence of human lncRNA NEAT1.

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12161503
NACRES:
NA.52
eCl@ss:
32161000
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manufacturer/tradename

Magna ChIRP®

technique(s)

DNA sequencing: suitable, RNA extraction: suitable (nuclear function kit), RNA purification: suitable (with magnetic beads), activity assay: suitable (protein interaction), nucleic acid detection: suitable (RNA), protein purification: suitable (protein determination)

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General description

ChIRP (Isolierung von Chromatin durch RNA-Aufreinigung) ermöglicht die Rückgewinnung von spezifischen DNA-Segmenten und Proteinen mittels Chromatin-assoziierter RNA als Ziel für biotinylierte Antisense-Sonden. Das Magna ChIRP NEAT1 lncRNA-Sondenset enthält 33 vorgefertigte 20-mer DNA-Oligonukleotide, die entlang und ergänzend zu der Sequenz von NEAT1 aus humaner IncRNA angeordnet sind. Alle Sonden sind am 3′-Ende Biotin-TEG-markiert. Die Oligonukleotide sind in zwei Pools (gerade und ungerade) aufgeteilt und werden bei der ChIRP-Methode gebrauchsfertig bereitgestellt. Dieses Sondenkit ist vollständig kompatibel mit den Magna ChIRP-Kits (Art.- Nr. 17-10494 und 17-10495).

Application

Das Magna ChIRP NEAT1 lncRNA-Sondenset enthält 33 vorgefertigte 20-mer DNA-Oligonukleotide, die entlang und ergänzend zu der Sequenz von NEAT1 aus humaner IncRNA angeordnet sind.
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Physical form

50 µM Biotin-TEG-markierte 20-mer DNA-Oligonukleotide in 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0

Preparation Note

Nach dem Erhalt bei -20 °C aufbewahren. Mehrere Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden. Bei ordnungsgemäßer Lagerung und Handhabung ist dieses Produkt ab Empfangsdatum 6 Monate haltbar.

Legal Information

MAGNA CHIRP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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technique(s)

DNA sequencing: suitable, RNA purification: suitable (with magnetic beads), nucleic acid detection: suitable (RNA), RNA extraction: suitable (nuclear function kit), protein purification: suitable (protein determination), activity assay: suitable (protein interaction)

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable

technique(s)

-

technique(s)

DNA sequencing: suitable, RNA extraction: suitable (nuclear function kit), RNA purification: suitable (with magnetic beads), activity assay: suitable (protein interaction), nucleic acid detection: suitable (RNA), protein purification: suitable (protein determination)

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Magna ChIRP®

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Chemicon®, Magna ChIRP®


Lagerklasse

10 - Combustible liquids



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"Cancer research giving you mixed signals? Signaling molecules are deeply embedded in processes associated with cancer. The study of signaling pathways is nearly synonymous with cancer research. Elucidating the various cellular and molecular mechanisms of cancer requires high quality research tools that give you precise, reproducible data. At EMD Millipore, our scientists are dedicated to developing and delivering thoroughly tested and validated tools for life science research."

Historically chromatin was considered to contain only DNA, histones, non-histone proteins and transiently associated mRNAs. While this remains true, current data suggest that a variety of non-coding RNAs (e.g. long non-coding RNAs, enhancer RNAs and even miRNAs) also associate with chromatin and serve regulatory functions.

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).





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