V900456

L-Glutathion reduziert

≥98%, Vetec^™

• Synonym(e): γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin, GSH
• Lineare Formel: H₂NCH(CO₂H)CH₂CH₂CONHCH(CH₂SH)CONHCH₂CO₂H
• CAS-Nummer: 70-18-8
• Molekulargewicht: 307.32
• UNSPSC Code: 12352209
• PubChem Substance ID: 329829857
• EC Number: 200-725-4
• Beilstein/REAXYS Number: 1729812
• MDL number: MFCD00065939

Eigenschaften

• Produktname: L-Glutathion reduziert, Vetec^™, reagent grade, ≥98%
• grade: reagent grade
• product line: Vetec^™
• assay: ≥98%
• form: powder
• technique(s): cell culture | mammalian: suitable
• color: white
• mp: 192-195 °C (dec.) (lit.)
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
• InChI key: RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N

Beschreibung

Application

In einer Konzentration von 5–10 mM kann es verwendet werden, um Glutathion-S-Transferase (GST) aus Glutathion-Agarose zu eluieren.

Biochem/physiol Actions

Endogenes Antioxidans, das eine wesentliche Rolle bei der Reduktion von im Zellstoffwechsel und beim „oxidativen Burst“ gebildeten reaktiven Sauerstoffspezies spielt. Glutathion-S-Transferase katalysiert die Bildung von Glutathionthioethern mit Xenobiotika, Leukotrienen und anderen Molekülen mit einem elektrophilen Zentrum. Weiterhin bildet Glutathion in Proteinen Disulfidbindungen mit Cysteinresten. Aufgrund dieser Mechanismen kann es den paradoxen Effekt haben, die Wirkung von Antikrebsmitteln zu verringern.

Legal Information

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable