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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C4H4FN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
129.09
EC Number:
217-968-7
UNSPSC Code:
41116107
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
127285
MDL number:
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Vetec™
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SMILES string
NC1=NC(=O)NC=C1F
InChI
1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)
InChI key
XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
Nukleosid-Analogon mit antimykotischen Aktivitäten. 5-FC wird durch Cytosindeaminase zu 5-Fluoruracil deaminiert, was zur RNA Fehlcodierung führt. 5-Fluorcytosin hemmt die DNA- und RNA-Synthese und stört die ribosomale Proteinsynthese.
Legal Information
Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Francesco Imperi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(18), 7458-7463 (2013-04-10)
Although antibiotic resistance represents a public health emergency, the pipeline of new antibiotics is running dry. Repurposing of old drugs for new clinical applications is an attractive strategy for drug development. We used the bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa as a
J E Bennet
Annals of internal medicine, 86(3), 319-321 (1977-03-01)
Flucytosine is a systemic antifungal drug that is readily absorbed from the gastrointestinal tract. The most clearly documented therapeutic effect has been in cryptococcosis, candidiasis, and chromomycosis. An important limitation of the use of flucytosine in all three diseases has
P Francis et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 15(6), 1003-1018 (1992-12-01)
Flucytosine is an antifungal agent useful in combination with amphotericin B in the treatment of several deeply invasive mycoses. The potentially dose-limiting, hematologic, gastrointestinal, and hepatic toxicities of flucytosine lead to a reluctance to use it in myelosuppressed patients. To
