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V800040

Ammoniumcer(IV)-nitrat

AR, ≥98%

Synonym(e):

Cer(IV)-ammoniumnitrat

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
Ce(NH4)2(NO3)6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
548.22
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
EC Number:
240-827-6
MDL number:
Assay:
≥98%
Grade:
AR
Form:
crystalline powder
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grade

AR

product line

Vetec

assay

≥98%

form

crystalline powder

anion traces

sulfate (SO42-): ≤0.05%

cation traces

Fe: ≤0.1%

SMILES string

N.N.[Ce+4].O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O

InChI

1S/Ce.2HNO3.4NO3.2H3N/c;6*2-1(3)4;;/h;2*(H,2,3,4);;;;;2*1H3/q+4;;;4*-1;;

InChI key

WIBGOERAEYJBOT-UHFFFAOYSA-N

Legal Information

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Lagerklasse

5.1B - Oxidizing hazardous materials

wgk

WGK 3



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Ahmad Shaabani et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(1), 79-81 (2008-01-08)
The direct conversion of alpha-hydroxy ketones and alpha-keto oximes into quinoxaline derivatives in the presence of a catalytic amount of ceric ammonium nitrate via metal-catalyzed aerobic oxidation followed by in situ trapping with aromatic 1,2-diamines in water as a green
Aliasghar Jarrahpour et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(10), 2364-2379 (2007-11-06)
It is shown that the N-(p-ethoxyphenyl) group on beta-lactams can be oxidatively removed by ceric ammonium nitrate in good yield. Fourteen new N-(p-ethoxyphenyl)-2-azetidinones 8a-n were synthesized through standard [2+2] ketene-imine cycloadditions (Staudinger reaction). Treatment of these compounds with ceric ammonium
Alexander M Jacobine et al.
The Journal of organic chemistry, 73(18), 7409-7412 (2008-08-13)
The generation of substituted gamma-lactones can be accomplished through application of a tandem chain extension-aldol reaction, followed by CAN-mediated oxidative cleavage of the aldol product. The oxidative cleavage requires the intermediacy of a hemiketal and the presence of an alpha-heteroatom.



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