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T133

Sigma-Aldrich

Inactin® Hydrat

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

Thiobutabarbital Natriumsalz Hydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15N2NaO2S · xH2O
CAS-Nummer:
947-08-0
Molekulargewicht:
250.29 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
213-425-3
MDL-Nummer:
MFCD00214068
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24899957
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule IIIN; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Farbe

light yellow

Löslichkeit

H2O: soluble (storage of solutions for more than 8 hours at 4°C is not recommended.)

SMILES String

[Na+].CCC(C)C1(CC)C([O-])=NC(=S)NC1=O

InChI

1S/C10H16N2O2S.Na/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14;/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15);/q;+1/p-1

InChIKey

SLZHLQUFNFXTHB-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

Inactinhydrat diente zur Anästhesierung von Ratten bei der Untersuchung stressbedingter Überempfindlichkeit und von Mäusen zur Untersuchung von Cisplatin-induzierter Neuropathie.

Biochem./physiol. Wirkung

Inactin® ist ein altbewährtes Nagetier-Anästhetikum mit minimalen Auswirkungen auf kardiovaskuläre Spannung und Nierenleistung. Es weist sedierende und hypnotische Eigenschaften auf.

Rechtliche Hinweise

Inactin is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Eman Y Gohar et al.
Journal of the American Heart Association, 9(10), e015110-e015110 (2020-05-12)
Background The novel estrogen receptor, G-protein-coupled estrogen receptor (GPER), is responsible for rapid estrogen signaling. GPER activation elicits cardiovascular and nephroprotective effects against salt-induced complications, yet there is no direct evidence for GPER control of renal Na+ handling. We hypothesized
J Buelke-Sam et al.
Laboratory animal science, 28(2), 157-162 (1978-04-01)
Rats were anesthetized with pentobarbital, pentobarbital and atropine, inactin [5-ethyl-5-(1'-methyl-propyl)-2-thiobarbiturate], ether and inactin, or urethane. Cardiovascular and arterial acid-base parameters were monitored over a 3-hour period of anesthesia. Heart rate, arterial pressures, and pH progressively decreased with duration of pentobarbital
Haiyun Qi et al.
Magnetic resonance in medicine, 80(5), 2073-2080 (2018-03-10)
Anesthesia is necessary for most animal studies requiring invasive procedures. It is well documented that various types of anesthesia modulate a wide variety of important metabolic and functional processes in the body, and as such, represent a potential limitation in
Maki Niihori et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 62(2), 231-242 (2019-08-29)
NFU1 is a mitochondrial protein that is involved in the biosynthesis of iron-sulfur clusters, and its genetic modification is associated with disorders of mitochondrial energy metabolism. Patients with autosomal-recessive inheritance of the NFU1 mutation G208C have reduced activity of the
Min-Suk Yoon et al.
BMC neuroscience, 10, 77-77 (2009-07-16)
Cisplatin mediates its antineoplastic activity by formation of distinct DNA intrastrand cross links. The clinical efficacy and desirable dose escalations of cisplatin are restricted by the accumulation of DNA lesions in dorsal root ganglion (DRG) cells leading to sensory polyneuropathy
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