The donor pool size varies from lot to lot. Historical data indicates that the raw material is typically derived from a pool of 12 - 15 donors.
S1764
Komplementseren human
lyophilized powder
Synonym(e):
Humanserumkomplement
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Über diesen Artikel
Biological source:
human
Origin:
USA origin
Form:
lyophilized powder
Shipped in:
dry ice
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human
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lyophilized powder
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USA origin
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
virus, tested
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storage temp.
−20°C
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|---|---|---|---|
| biological source human | biological source mouse | biological source human | biological source rabbit |
| technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | embryo: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | embryo: suitable, cell culture | mammalian: suitable |
| form lyophilized powder | form lyophilized powder | form - | form lyophilized powder |
| origin USA origin | origin - | origin USA origin | origin - |
| shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| impurities virus, tested | impurities - | impurities (mycoplasma tested, virus tested), ≤10 EU/mL endotoxin | impurities - |
General description
Komplementserum wird aus gepooltem Humanplasma hergestellt und aus der auf dem Etikett angegebenen Serummenge lyophilisiert.
Application
Die Aktivität von Komplementsera kann durch in-vitro-Hämolyse-Assays bestimmt werden. [1]
Humane Komplementseren wurden wie folgt verwendet:
- zum Inkubieren von DLD-1- oder SW-620-Zellen zum Quantifizieren der C5a-Freisetzung
- im Multiplex-Bead-Antikörper-Bindungsassay zum Untersuchen von C3d
- im komplementabhängigen Zytotoxizitätsassay
Physical form
Lyophilisiertes Pulver aus der angegebenen Menge Serum.
Analysis Note
Der Hämolyse-Titer (CH50-Einheiten pro mL) wird nach der Methode von Kabat und Mayer bestimmt. Der vorliegende Titer ist auf dem Etikett angegeben.
Disclaimer
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Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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David A Spencer et al.
Nature communications, 13(1), 662-662 (2022-02-05)
Increasingly, antibodies are being used to treat and prevent viral infections. In the context of HIV, efficacy is primarily attributed to dose-dependent neutralization potency and to a lesser extent Fc-mediated effector functions. It remains unclear whether augmenting effector functions of
Helen Kotanides et al.
Cancer immunology research, 8(10), 1300-1310 (2020-09-03)
The programmed cell death protein 1 receptor (PD-1) and programmed death ligand 1 (PD-L1) coinhibitory pathway suppresses T-cell-mediated immunity. We hypothesized that cotargeting of PD-1 and PD-L1 with a bispecific antibody molecule could provide an alternative therapeutic approach, with enhanced
Chiaki Kawabata et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 44(2), 219-224 (2021-02-02)
Baculovirus vectors (BVs) are safely able to transduce foreign genes and express them in mammalian cells. However, the transduction activity of BVs is strongly reduced by the attack of serum complement, which is one of the major obstacles in the
Yui Suzuki et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25(14), 4388-4399 (2019-04-26)
The anti-CCR4 mAb, mogamulizumab, offers therapeutic benefit to patients with adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL), but skin-related adverse events (AE) such as erythema multiforme occur frequently. The purpose of this study was to determine the mechanisms by which mogamulizumab causes skin-related
Lisa Tomasi et al.
Open forum infectious diseases, 9(11), ofac554-ofac554 (2022-12-06)
The basis of the less severe clinical presentation of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in children as compared with adults remains incompletely understood. Studies have suggested that a more potent boosting of immunity to endemic common cold coronaviruses (HCoVs) may protect
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