P5178

Phenobarbital Natriumsalz

GABAA receptor activator, powder

• Synonym(e): 5-Ethyl-5-phenyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin Natriumsalz, 5-Ethyl-5-phenylbarbitursäure Natriumsalz, Luminal Natriumsalz, Natrium-5-ethyl-5-phenylbarbiturat
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₂H₁₁N₂NaO₃
• CAS-Nummer: 57-30-7
• Molekulargewicht: 254.22
• NACRES: NA.77
• PubChem Substance ID: 24898608
• UNSPSC Code: 12352202
• EC Number: 200-322-3
• MDL number: MFCD00036211
• Beilstein/REAXYS Number: 3802044
• Form: powder

Eigenschaften

• Produktname: Phenobarbital Natriumsalz,
• form: powder
• Quality Segment: 200
• drug control: USDEA Schedule IV; Home Office Schedule 3; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal); Pszichotróp anyag / Psychotropic Substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet, kontrollierte Droge in Deutschland
• solubility: H₂O: 1 g/mL, ethanol: 100 mg/mL
• originator: Bayer
• SMILES string: [Na+].CCC1(C(=O)NC([O-])=NC1=O)c2ccccc2
• InChI: 1S/C12H12N2O3.Na/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16;/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17);/q;+1/p-1
• InChI key: WRLGYAWRGXKSKG-UHFFFAOYSA-M

Beschreibung

Application

Phenobarbitalnatriumsalz wird wie folgt verwendet:

• zum Betäuben von Mäusen zum Verursachen eines Ischämie-Reperfusionsschadens
• als positive Kontrolle für die Aktivierung des konstitutiven Androstanrezeptors (CAR - constitutive androstan receptor)[1]
• im BLYAS-Assay (biolumineszierende Hefe-Bioreporter - bioluminescent yeast bioreporters)[2]

Biochem/physiol Actions

Phenobarbital, eine substituierte Barbitursäure, ist ein Antiepileptikum, das nicht leicht aus dem Blutkreislauf eliminiert wird.[3] Es hyperpolarisiert die synaptischen Neuronenmembranen, indem es die Aktivierung von neuronalen postsynaptischen GABAA-Rezeptoren durch γ-Aminobuttersäure (GABA) begünstigt. Phenobarbital ist außerdem wirksam bei der Behandlung von Neugeborenenkrämpfen und Status epilepticus.

beruhigend; hypnotisch; krampflösend; verbessert GABAergische Aktivität

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die neurowissenschaftliche Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere Produkte für die neurowissenschaftliche Forschung zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.

Diese Verbindung ist im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ auf der Seite Dopamine and Norepinephrine Metabolism sowie GABAA Receptors aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

Diese Verbindung wurde von Bayer entwickelt. Weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

Legal Information

German
Dieses Produkt fällt unter das Betäubungsmittelgesetz (BtMG). Für eine Bestellung dieses Produktes ist eine Erlaubnis nach § 3 BtMG zwingend erforderlich, es sei denn, es greift eine Ausnahme von der Erlaubnispflicht nach § 4 oder § 26 BtMG.

English
This product is subject to the German Narcotics Act. A permit under Section 3 of the German Narcotics Act is mandatory for ordering this product unless an exemption from the permit requirement under Section 4 or Section 26 of the German Narcotics Act applies.

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS06,GHS08
• signalword: Danger
• hcodes: H301,H317,H351
• pcodes: P202 - P261 - P264 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352
• Hazard Classifications: Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Skin Sens. 1
• Lagerklasse: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges