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Merck
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P2317

Sigma-Aldrich

10X PCR-Puffer ohne MgCl2

Optimized for routine PCR without MgCl2

Synonym(e):

Magnesiumfreier PCR-Puffer

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41106306
NACRES:
NA.52

Form

liquid

Methode(n)

PCR: suitable

Farbe

colorless

Anwendung(en)

agriculture

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

10X PCR Buffer II wurde in einer endgültigen Konzentration von 1X (10 mM Tris-HCl, pH 8,3 bei 25 °C, 50 mM KCl) in Reaktionen getestet, die 1–4 mM MgCl2se p enthalten, je 200 μM pro dNTP; die Primer definieren einen ungefähren Bereich von 500 Basenpaaren je λ-DNA bei jeweils 1,0μM, λ-DNA-Template bei 1ng/100μL und Taq-DNA-Polymerase bei 2,5 Einheiten/100μL. Die Reaktion durchlief 25 Zyklen bei 94 °C zur Denaturierung der doppelsträngigen DNA, bei 55 °C zum Annealing der DNA-Segmente und bei 72 °C zur Extension der DNA-Segmente. Nach der Elektrophorese der Reaktionsprodukte in 1,5%igem Agarosegel wurde bei PCRs mit 1–1,5 mM MgCl2 ein einzelnes Band von ungefähr 500 Basenpaaren sichtbar gemacht.

Anwendung

10X PCR-Puffer ohne MgCl2 wird als Komponente für die Amplifikation mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) von DNA von mykotoxinbildenden Schimmelpilzen, Parasiten und Fusarium oxysporum eingesetzt.Er wird auch als Komponente der PCR-Mischung für die Amplifikation von nukleärem ribosomalem internal transcribed spacer (ITS2) und der partiellen großen Untereinheit des Ribulose-1,5-bisphosphat-carboxylase/-oxygenase-Gens (RuBisCO) für die molekulare und morphologische Charakterisierung von Ulva sp aus dem Persischen Golf verwendet.
10× PCR-Puffer ohne MgCl2 wird mit PCR-Enzymen von Sigma eingesetzt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Das Produkt wird auf die Abwesenheit von DNase und RNase getestet.
  • Geeignet für die Verwendung mit Magnesiumchlorid.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Mould incidence and mycotoxin contamination in freshly harvested maize kernels originated from India
Mudili V, et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 94(13), 2674-2683 (2014)
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Real-time polymerase chain reaction (PCR) constitutes a significant improvement over traditional end-point PCR, as it allows the quantification of starting amounts of nucleic acid templates, in real-time. However, quantification requires validation through numerous internal controls and standard curves. We describe
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dNTP Hot Start PCR Protocol

Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.

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