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N8264

Nukleosidphosphorylase aus Mikroorganismen

lyophilized powder, ≥10 units/mg protein

Synonym(e):

Nukleosidphosphorylase bacterial, PNP, Purinnukleosid:Orthophosphatribosyltransferase, Purinnukleosidphosphorylase

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Über diesen Artikel

CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
232-857-3
EG-Nummer:
MDL number:
Specific activity:
≥10 units/mg protein
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form

lyophilized powder

specific activity

≥10 units/mg protein

mol wt

~120 kDa

composition

Protein, 40-80%

storage temp.

−20°C

SMILES string

[n]2(c3ncncc3nc2)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)CO

InChI

1S/C10H12N4O4/c15-2-6-7(16)8(17)10(18-6)14-4-13-5-1-11-3-12-9(5)14/h1,3-4,6-8,10,15-17H,2H2/t6-,7-,8-,10-/m1/s1

InChI key

MRWXACSTFXYYMV-FDDDBJFASA-N

General description

Nukleosidphosphorylasen sind trimer und haben eine Molekülmasse von etwa 100 kDa. Jedes Monomer besteht aus einem gemischten β-Faltblatt, das von 8 α-Helices umgeben ist, und einer Purinbindungsstelle in der hydrophoben Tasche.
Nukleosidphosphorylase ist ein wesentliches Enzym für die Biosynthese von Nukleosiden.
Isoelektrischer Punkt: 4,1 +/- 0,1
Michaelis-Konstanten: 6,4 x 10-5 M (Inosin), 3,2x10-4 M (Pi)
Inhibitoren: p-Chlormercuribenzoat, SDS, Hg++, Ag+ Optimaler pH-Wert: 7,5–8,0
Optimale Temperatur: 65 °C
pH-Stabilität: pH-Wert 6,0-9,0 (30 °C, 16 Std.)
Wärmestabilität: unter 60 °C (pH-Wert 7,7, 30 Min.)

Application

Nukleosidphosphorylase aus Mikroorganismen wird wie folgt verwendet:
  • im Phosphopentomutase-Assay zur Adenosinsynthese[1]
  • zur Umwandlung von 7-Methylthioguanosin zu 7-Methylthioguanin
  • bei der Synthese von Zytokinen in lyophilisierten Baumwollpflanzenproben

Nukleosidphosphorylase wird in gekuppelten Enzymsystemen zum Messen der Proteindephosphorylierung verwendet.

Biochem/physiol Actions

Nukleosidphosphorylase katalysiert die Synthese von Nukleosidderivaten.
Dieses Enzym ist nützlich für den enzymatischen Nachweis von anorganischem Phosphor, 5′-Nukleotidase und Adenosindeaminase, wenn es mit Xanthinoxidase (XTO-212) und Uricase (UAO-201, UAO-211) gekuppelt wird. Purinnukleosidphosphorylase kann sowohl die Phosphorolyse als auch Synthese von Purindesoxy- und Ribonukleosiden durchführen. Es wurde außerdem festgestellt, dass membranassoziierte Nukleosidphosphorylasen eine transmembrane Orientierung mit ihren Basen und Ribose-1-P-Bindungsstellen an gegenüberliegenden Seiten der Membran aufweisen können. [2]
Katalysiert die folgende Reaktion:Purinnukleosid + Phosphat = Purin + alpha-D-Ribose-1-Phosphat

Physical form

Das lyophilisierte Pulver enthält Natriumgluconat, Mannitol und EDTA.

Other Notes

Eine Einheit löst je Min. bei einem pH-Wert von 7,4 und 25 °C die Phosphorolyse von 1,0 μmol Inosin zu Hypoxanthin und Ribose-1-phosphat aus.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Enzymatic synthesis of nucleosides by nucleoside phosphorylase co-expressed in Escherichia coli
Ding QB, et al.
Journal of Zhejiang University. Science. B, 11(11), 880-888 (2010)
A simple assay for determining activities of phosphopentomutase from a hyperthermophilic bacterium Thermotoga maritima
Moustafa HMA, et al.
Analytical biochemistry, 501, 75-81 (2016)
Structural basis for substrate specificity of Escherichia coli purine nucleoside phosphorylase
Bennett EM, et al.
The Journal of biological chemistry, 278(47), 47110-47118 (2003)
Measurement of nonribosomal peptide Synthetase Adenylation domain activity using a continuous hydroxylamine release assay
Duckworth BP, et al.
Methods in Molecular Biology, 53-61 (2016)
Simone Kunzelmann
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2263, 289-318 (2021-04-21)
Assays for the detection of inorganic phosphate (Pi) are widely used to measure the activity of nucleotide hydrolyzing enzymes, such as ATPases and GTPases. The fluorescent biosensors for Pi, described here, are based on fluorescently labeled versions of E. coli

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SKUGTIN
N8264-250UN04061832924908
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