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H5136

Sigma-Aldrich

Hydromorphon -hydrochlorid

Synonym(e):

(5α)-4,5-Epoxy-3-hydroxy-17-methyl-morphinan-6-on -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H19NO3 · HCl
CAS-Nummer:
71-68-1
Molekulargewicht:
321.80
EG-Nummer:
200-762-6
MDL-Nummer:
MFCD03427563
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24895673
NACRES:
NA.77

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Löslichkeit

H2O: >10 mg/mL

Anwendung(en)

forensics and toxicology
veterinary

SMILES String

OC1=C(O2)C3=C(C[C@@H]4[C@@]5([H])[C@@]3([C@]2([H])C(CC5)=O)CCN4C)C=C1.[H]Cl

InChI

1S/C17H19NO3.ClH/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18;/h2,4,10-11,16,19H,3,5-8H2,1H3;1H/t10-,11+,16-,17-;/m0./s1

InChIKey

XHILEZUETWRSHC-NRGUFEMZSA-N

Angaben zum Gen

human ... OPRM1(4988)

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Biochem./physiol. Wirkung

Opiat-Schmerzmittel; μ Opioid-Rezeptor Agonist.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H336

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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H M Korani et al.
Veterinary and comparative orthopaedics and traumatology : V.C.O.T, 28(6), 409-416 (2015-10-10)
Evaluate variability associated with assessing changes in the position of uncemented femoral stems. Stem level, canal fill, stem angle, and version angle were measured on craniocaudal horizontal beam (CCHB) and open leg lateral (OLL) radiographic projections of the femur of
E M Costa et al.
Life sciences, 50(1), 73-81 (1992-01-01)
SH-SY5Y (human neuroblastoma) cultured cells, known to have mu-opioid receptors, have been used to assess and compare the ability of eight representative mu-selective compounds from diverse opioid families to recognize and activate these receptors. A wide range of receptor affinities
D L Cichewicz et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 289(2), 859-867 (1999-04-24)
The antinociceptive effects of various mu opioids given p.o. alone and in combination with Delta-9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC) were evaluated using the tail-flick test. Morphine preceded by Delta9-THC treatment (20 mg/kg) was significantly more potent than morphine alone, with an ED50 shift
P Sacerdote et al.
British journal of pharmacology, 121(4), 834-840 (1997-06-01)
1. Although it is well known that morphine induces significant immunosuppression, the potential immunosuppressive activity of morphine derived drugs commonly used in the treatment of pain (codeine, hydromorphone, oxycodone) has never been evaluated. 2. We evaluated in the mouse the

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