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Merck

B2557

Sigma-Aldrich

8-Bromo-2′-monobutyryladenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

>97% (HPLC), solid

Synonym(e):

Rp-8-Br-MB-cAMPS

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H16BrN5O6PSNa
Molekulargewicht:
516.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

>97% (HPLC)

Form

solid

Verpackung

vial of 5 μmol (2.5 mg solid)

Löslichkeit

water: soluble

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2O[P@](O)(=S)OC[C@H]2O[C@H]1n3c(Br)nc4c(N)ncnc34

InChI

1S/C14H17BrN5O6PS/c1-2-3-7(21)25-10-9-6(4-23-27(22,28)26-9)24-13(10)20-12-8(19-14(20)15)11(16)17-5-18-12/h5-6,9-10,13H,2-4H2,1H3,(H,22,28)(H2,16,17,18)/t6-,9-,10-,13-,27-/m1/s1

InChIKey

KWTXVSKODFLFLA-WJCFKVOZSA-N

Anwendung

Lipophilic precursor that is more lipophilic and membrane-permeable compared to Rp-8-Br-cAMPS.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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V Ruiz-Velasco et al.
Circulation research, 82(5), 557-565 (1998-04-07)
Cyclic nucleotides are known to modify voltage-gated (L-type) Ca2+ channel activity in vascular smooth muscle cells, but the exact mechanism(s) underlying these effects is not well defined. The purpose of the present study was to investigate the modulatory role of

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