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B0631

5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt

≥90%, synthetic (organic), powder

Synonym(e):

5-BrdUTP

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H14BrN2O14P3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
547.04
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51
MDL number:
Assay:
≥90%
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
Storage temp.:
−20°C

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Produktname

5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt, ≥90%

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

assay

≥90%

form

powder

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na].OC1CC(OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)N2C=C(Br)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H14BrN2O14P3.Na.H/c10-4-2-12(9(15)11-8(4)14)7-1-5(13)6(24-7)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18;;/h2,5-7,13H,1,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,11,14,15)(H2,16,17,18);;

InChI key

UWZGQOWZUSBZMC-UHFFFAOYSA-N

General description

5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate is used for incorporation into DNA for studying normal and tumor cell proliferation profiles.

Application

5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate (5-BrdUTP) may be used as a labeling TdT substrate for terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) reactions or for DNA synthesis. BrdUTP is also used as an effective mutagenic agent. 5-BrdUTP labeling may be detected by immunological techniques or 5-BrdUTP may be derivitized by biotinylation or other methods for detection by fluorogenic or chromogenic methods.
5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt has been used:
  • in the labelling of 3′-OH termini of fragmented DNA with double stranded breaks in african green monkey kidney cells
  • to label cleaved DNA ends in apoptosis assay in avian tissue sections
  • for incorporation into mice prostates for immunohistochemistry studies


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B7166203806D4001
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synthetic (organic)

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-

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synthetic (organic)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

solid

form

powder

assay

≥90%

assay

≥93%

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95%

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

15-25°C

storage temp.

−20°C

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

water: 10 mg/mL, 0.1 M NaOH: 50 mg/mL, DMSO: 50 mg/mL

solubility

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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Eisuke Gotoh
Chromosoma, 116(5), 453-462 (2007-05-16)
A basic question of cell biology is how DNA folds to chromosome. Numbers of examples have suggested the involvement of DNA replication in chromosome structure formation. To visualize and identify the dynamics of chromosome structure formation and to elucidate the
Avian models in teratology and developmental toxicology
Developmental Toxicology, 85-103 (2012)
A Wojcik et al.
Cytogenetic and genome research, 104(1-4), 304-309 (2004-05-27)
The DNA lesions responsible for the formation of sister chromatid exchanges (SCEs) have been the object of research for a long time. SCEs can be visualized by growing cells for either two rounds of replication in the presence of 5-bromo-2'-deoxyuridine



Global Trade Item Number

SKUGTIN
B0631-25MG04061833002063
B0631-1MG04061826671160
B0631-5MG04061833002070

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