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A8626

Adenin

≥99%, synthetic, powder

Synonym(e):

6-Amino-purin, Vitamin B4

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5N5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
135.13
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
EC Number:
200-796-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5777
Assay:
≥99%
Biological source:
synthetic
Form:
powder
Solubility:
0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, Grade III, colorless to faint yellow or tan
Storage temp.:
room temp

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Produktname

Adenin, ≥99%

biological source

synthetic

Quality Segment

assay

≥99%

form

powder

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

color

white to off-white

mp

>360 °C (lit.)

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, Grade III, colorless to faint yellow or tan

storage temp.

room temp

SMILES string

Nc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)

InChI key

GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N

General description

Adenin ist eine Purin-basierte Nukleobase. Es ist Bestandteil der DNA und RNA. Adenin ist außerdem eine Komponente von Cofaktoren (NAD, FAD) und Signalmolekülen (cAMP).

Application

Adenin ist eine Purin-basierte Nukleobase mit einer breiten Palette an chemischen und biochemischen Rollen in vivo und in vitro. Es handelt sich dabei um ein regulatorisches Molekül und eine Komponente von DNA, RNA, Cofaktoren (NAD, FAD) und Signalmolekülen (cAMP). Adenin bildet zusammen mit Ribose Adenosin, das wiederum je nach Grad der Phosphorylierung AMP, ADP oder ATP bildet. ATP ist am Energietransfer während des Zellstoffwechsels beteiligt.

Biochem/physiol Actions

Adenin ist für viele biochemische In-vivo- und In-vitro-Prozesse unabdingbar. Adenin wird mit Ribose in Adenosin umgewandelt. Bei der Phosphorylierung bildet es AMP, ADP und ATP. ATP ist der Energieträger der Zelle und für den Zellstoffwechsel erforderlich. Adenin wird zu 2,8-Dihydroxyadenin metabolisiert, das bei der Ansammlung im proximalen Tubulus von Ratten zur Induktion einer chronischen Nierenerkrankung (Chronic Kidney Disease, CKD) mit schwerwiegender Anämie führt. Derivate auf Basis von Adenin führen zu einer antiviralen Funktionalität gegenüber dsDNA-Viren und werden zur Erzeugung von antiviralen Gerüsten genutzt.

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A2786A5665PHR1383
Adenine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1383

Adenine

biological source

synthetic

biological source

synthetic

biological source

-

biological source

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

300

assay

≥99%

assay

≥99%

assay

≥99%

assay

-

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

storage temp.

room temp

storage temp.

room temp

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, Grade III, colorless to faint yellow or tan

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

-


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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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SKUGTIN
A8626-25G04061835521050
A8626-5G04061833400432
A8626-100G04061838505200
A8626-1G04061835511778
A8626-1KG04061833400425

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