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Merck

A2536

L-2-Aminobuttersäure

BioReagent, suitable for cell culture

Synonym(e):

L-α-Aminobuttersäure

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C4H9NO2
CAS-Nummer:
1492-24-6
Molekulargewicht:
103.12
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
24890666
EC Number:
216-083-3
Beilstein/REAXYS Number:
1720935
MDL number:
MFCD00064415

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InChI key

QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

SMILES string

CC[C@H](N)C(O)=O

biological source

Porcine kidney, microbial, plant

product line

BioReagent

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

Quality Level

200

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A1879162663A7627
L-2-Aminobutyric acid BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

A2536

L-2-Aminobutyric acid

L-2-Aminobutyric acid ≥99% (titration)

Sigma-Aldrich

A1879

L-2-Aminobutyric acid

DL-2-Aminobutyric acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

162663

DL-2-Aminobutyric acid

L-Alanine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

A7627

L-Alanine

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

ligand binding assay: suitable

technique(s)

-

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

form

powder

form

powder

form

solid

form

powder

biological source

Porcine kidney, plant, microbial

biological source

-

biological source

-

biological source

-

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

-

solubility

-

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

room temp

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-

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shipped in

ambient

shipped in

-

shipped in

-

shipped in

-

General description

L-2-Aminobuttersäure wird mittels einer ⍺-Transaminierungsreaktion aus L-Threonin und L-Asparaginsäure synthetisiert.[1] Es handelt sich um ein Analogon des L-Alanin mit einer Ethyl-Seitenkette.[2]

Biochem/physiol Actions

L-α-Aminobuttersäure (AABA) ist ein Isomer der nicht natürlich vorkommenden Aminosäure Aminobuttersäure mit Aktivität im γ-Glutamylzyklus, der die Biosynthese von Glutathion reguliert. In jüngster Zeit wurde die Eignung von AABA als Zusatzstoff zu In-vitro-Reifungsmedium (NCSU 23) für Kulturen von Oozyten und Embryonen untersucht. Dieses Produkt wurde zur Verwendung in Zellkulturen qualifiziert. AABA kam außerdem in Studien zur Peptidfunktion als substituierende Aminosäure für Alanin zum Einsatz.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCF6134
BCCF3193
BCCF1426
BCBS0443V
BCBT9416

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A one-pot system for production of L-2-aminobutyric acid from L-threonine by L-threonine deaminase and a NADH-regeneration system based on L-leucine dehydrogenase and formate dehydrogenase
Tao R, et al.
Biotechnology Letters, 36(4), 835-841 (2014)
l-2-Aminobutyric acid: two fully ordered polymorphs with Z?= 4
Gorbitz CH
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 66(2), 253-259 (2010)
Izumi Kawabata et al.
Nature communications, 3, 722-722 (2012-03-08)
Synaptic remodelling coordinated with dendritic growth is essential for proper development of neural connections. After establishment of synaptic contacts, synaptic junctions are thought to become stationary and provide fixed anchoring points for further dendritic growth. However, the possibility of active
Kechun Zhang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(14), 6234-6239 (2010-03-25)
The dramatic increase in healthcare cost has become a significant burden to the world. Many patients are denied the accessibility of medication because of the high price of drugs. Total biosynthesis of chiral drug intermediates is an environmentally friendly approach
Cornelia Reimmann et al.
Journal of bacteriology, 186(19), 6367-6373 (2004-09-18)
In Pseudomonas aeruginosa, the antibiotic dihydroaeruginoate (Dha) and the siderophore pyochelin are produced from salicylate and cysteine by a thiotemplate mechanism involving the peptide synthetases PchE and PchF. A thioesterase encoded by the pchC gene was found to be necessary
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