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A2536

L-2-Aminobuttersäure

BioReagent, suitable for cell culture

Synonym(e):

L-α-Aminobuttersäure

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C4H9NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
103.12
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
EC Number:
216-083-3
Beilstein/REAXYS Number:
1720935
MDL number:

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Quality Level

biological source

Porcine kidney, microbial, plant

product line

BioReagent

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

shipped in

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SMILES string

CC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

InChI key

QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

General description

L-2-Aminobuttersäure wird mittels einer ⍺-Transaminierungsreaktion aus L-Threonin und L-Asparaginsäure synthetisiert. Es handelt sich um ein Analogon des L-Alanin mit einer Ethyl-Seitenkette.

Biochem/physiol Actions

L-α-Aminobuttersäure (AABA) ist ein Isomer der nicht natürlich vorkommenden Aminosäure Aminobuttersäure mit Aktivität im γ-Glutamylzyklus, der die Biosynthese von Glutathion reguliert. In jüngster Zeit wurde die Eignung von AABA als Zusatzstoff zu In-vitro-Reifungsmedium (NCSU 23) für Kulturen von Oozyten und Embryonen untersucht. Dieses Produkt wurde zur Verwendung in Zellkulturen qualifiziert. AABA kam außerdem in Studien zur Peptidfunktion als substituierende Aminosäure für Alanin zum Einsatz.

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cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

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cell culture | mammalian: suitable

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Porcine kidney, plant, microbial

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11 - Combustible Solids

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WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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A one-pot system for production of L-2-aminobutyric acid from L-threonine by L-threonine deaminase and a NADH-regeneration system based on L-leucine dehydrogenase and formate dehydrogenase
Tao R, et al.
Biotechnology Letters, 36(4), 835-841 (2014)
l-2-Aminobutyric acid: two fully ordered polymorphs with Z?= 4
Gorbitz CH
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 66(2), 253-259 (2010)
Cornelia Reimmann et al.
Journal of bacteriology, 186(19), 6367-6373 (2004-09-18)
In Pseudomonas aeruginosa, the antibiotic dihydroaeruginoate (Dha) and the siderophore pyochelin are produced from salicylate and cysteine by a thiotemplate mechanism involving the peptide synthetases PchE and PchF. A thioesterase encoded by the pchC gene was found to be necessary



Global Trade Item Number

SKUGTIN
A2536-1G04061833350447
A2536-5G04061833350485

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