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Merck

A2478

APHA Compound 8

solid, ≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3-(1-Methyl-4-phenylacetyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-propenamide

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C16H16N2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
284.31
MDL number:
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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Produktname

APHA Compound 8, ≥98% (HPLC), solid

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cn1cc(cc1\C=C\C(=O)NO)C(=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C16H16N2O3/c1-18-11-13(10-14(18)7-8-16(20)17-21)15(19)9-12-5-3-2-4-6-12/h2-8,10-11,21H,9H2,1H3,(H,17,20)/b8-7+

InChI key

UFQOXIMRSMFQRI-BQYQJAHWSA-N

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SML3060A9227S5192
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≥98% (HPLC)

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Quality Level

100

Quality Level

100

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100

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100

form

solid

form

powder

form

solid

form

solid

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

H2O: freely soluble 22 mg/mL

solubility

DMSO: soluble ~28 mg/mL, H2O: insoluble

Biochem/physiol Actions

HDAC (histone deacetylase) inhibitor.
One of a class of aroyl pyrrole hydroxy amide (APHA) compounds showing histone deacetylase (HDAC) inhibition, Compound 8 is the most potent and HDAC class I-selective.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Seiji Kuroda et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 17, 612-621 (2020-04-18)
Non-toxic herpes simplex virus (HSV) vectors can be generated by functional deletion of all immediate-early (IE) genes, providing a benign vehicle with potential for gene therapy. However, deletion of multiple IE genes raises manufacturing concerns and thus limits clinical application

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SKUGTIN
A2478-1MG04061826670866

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