Anthracen

Name: Anthracen
Brand: SIGMA
Price: 116 EUR

suitable for scintillation, ≥99.0% (GC)

Synonym(e):

Anthrazen, Paranaphthalin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):

C₁₄H₁₀

CAS-Nummer:

120-12-7

Molekulargewicht:

178.23

UNSPSC Code:

12171500

NACRES:

NA.32

PubChem Substance ID:

329748907

eCl@ss:

39011608

EC Number:

204-371-1

MDL number:

MFCD00001240

Colour Index Number:

10790

Beilstein/REAXYS Number:

1905429

Assay:

≥99.0% (GC)

Form:

powder or crystals

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vapor density

6.15 (vs air)

Quality Level

100

vapor pressure

1 mmHg ( 145 °C)

assay

≥99.0% (GC)

form

powder or crystals

autoignition temp.

1004 °F

sublimation residue

≤0.1%

bp

340 °C (lit.)

mp

210-215 °C (lit.), 214-216 °C

solubility

alcohols: soluble, benzene: soluble, chloroform: soluble, hydronaphthalenes: soluble, supercritical carbon dioxide: soluble

fluorescence

λ_ex 251 nm; λ_em 401 nm in acetonitrile

suitability

suitable for scintillation

SMILES string

c1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H

InChI key

MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CYP1A2(1544)

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Sigma-Aldrich 10580 Anthracene	Sigma-Aldrich A89200 Anthracene	Supelco 48567 Anthracene	Sigma-Aldrich 8.20109 Anthracene
assay ≥99.0% (GC)	assay 97%	assay -	assay ≥98.5% (GC)
solubility alcohols: soluble, chloroform: soluble, supercritical carbon dioxide: soluble, benzene: soluble, hydronaphthalenes: soluble	solubility alcohols: soluble, benzene: soluble, chloroform: soluble, hydronaphthalenes: soluble, supercritical carbon dioxide: soluble	solubility alcohols: soluble, benzene: soluble, chloroform: soluble, hydronaphthalenes: soluble, supercritical carbon dioxide: soluble	solubility <0.0001 g/L
Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level 100	Quality Level 200
mp 210-215 °C (lit.), 214-216 °C	mp 210-215 °C (lit.)	mp 210-215 °C (lit.)	mp 213-217 °C
form powder or crystals	form flakes, powder or solid	form -	form solid
bp 340 °C (lit.)	bp 340 °C (lit.)	bp 340 °C (lit.)	bp 340 °C/1013 hPa

Application

Anthracen ist in einer Vielzahl von binären und ternären Mischungen aus Cyclohexanon, Ethylacetat und Methanol löslich.

Preparation Note

λ_max. 357 nm, log ε 3.92

03999

Scintillation cocktail

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

249.8 °F - closed cup

flash_point_c

121.0 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

pictograms

GHS09

signalword

Danger

hcodes

H410,EUH440

pcodes

P201 - P202 - P273 - P391 - P501

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - PBT

Zulassungslistungen

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120-12-7

CAS No.

svhc

120-12-7

CAS No.

rmu

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High Cysteinyl Leukotriene Receptor 1 Expression Correlates with Poor Survival of Uveal Melanoma Patients and Cognate Antagonist Drugs Modulate the Growth, Cancer Secretome, and Metabolism of Uveal Melanoma Cells.

Kayleigh Slater et al.

Cancers, 12(10) (2020-10-18)

Metastatic uveal melanoma (UM) is a rare, but often lethal, form of ocular cancer arising from melanocytes within the uveal tract. UM has a high propensity to spread hematogenously to the liver, with up to 50% of patients developing liver

Approaching two-dimensional polymers with macroscopic sizes.

Payam Payamyar et al.

Chimia, 67(4), 283-285 (2013-08-24)

We describe the challenges involved with extending the limited lateral size of two-dimensional polymers (2DPs). An amphiphilic monomer with three-fold symmetry is chosen to form an ideally tessellated monolayer at the air/water interface. Anthracene [4+4] photo-dimerization is chosen as the

Mechanism of "turn-on" fluorescent sensors for mercury(II) in solution and its implications for ligand design.

Hyunjung Lee et al.

Inorganic chemistry, 51(20), 10904-10915 (2012-09-26)

The tendency of a Hg(II) ion to strongly quench fluorescence of potential fluorescent sensors is explored. Fluorescence measurements show the expected order of the chelation-enhanced fluorescence (CHEF) effect of Zn(II) > Cd(II) > Hg(II) ~ Cu(II), which is interpreted as

B22- and B23-: all-boron analogues of anthracene and phenanthrene.

Alina P Sergeeva et al.

Journal of the American Chemical Society, 134(43), 18065-18073 (2012-10-04)

Clusters of boron atoms exhibit intriguing size-dependent structures and chemical bonding that are different from bulk boron and may lead to new boron-based nanostructures. We report a combined photoelectron spectroscopic and ab initio study of the 22- and 23-atom boron

Dynamic covalent bond based on reversible photo [4 + 4] cycloaddition of anthracene for construction of double-dynamic polymers.

Jiang-Fei Xu et al.

Organic letters, 15(24), 6148-6151 (2013-11-19)

Dynamic covalent bonds supplied by reversible anthracene dimerization were combined with pillar[5]arene/imidazole host-guest interactions to construct double-dynamic polymers. Heating such polymers (in solution or as a gel) led to depolymerization by dissociation of either the host-guest complexes alone or the

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10580-100G	04061838673183
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