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Merck

08535

DL-Dihydrozeatin

≥98.0% (HPLC)

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15N5O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
221.26
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1215977
Assay:
≥98.0% (HPLC)

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InChI key

XXFACTAYGKKOQB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H15N5O/c1-7(4-16)2-3-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h5-7,16H,2-4H2,1H3,(H2,11,12,13,14,15)

assay

≥98.0% (HPLC)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(CO)CCNc1ncnc2nc[nH]c12

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T3300T603105790585
DL-Kavain primary reference standard

05790585

DL-Kavain

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

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100

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-

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Biochem/physiol Actions

Metabolite in zeatin biosynthesis, metabolism in radish seedlings, conversion of Zeatin to Dihydrozeatin in Phaseolus Embryos[1].
DL-Dihydrozeatin can be converted into zeatin by the enzyme zeatin reductase. It has been identified as a plant growth cytokinin that stimulates flower bud formation. [2]

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Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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W M Van der Krieken et al.
Plant physiology, 92(3), 565-569 (1990-03-01)
Explants from flower stalks of Nicotiana tabacum L. were cultured on different cytokinins to induce flower bud formation. All cytokinins tested except zeatin and zeatin-riboside induced the same maximal number of flower buds. Benzyladenine, benzyladenosine, and dihydrozeatin were the most
An Enzyme Mediating the Conversion of Zeatin to Dihydrozeatin in Phaseolus Embryos
Martin, R.
Plant Physiology, 89, 1630-1635 (1990)
Da Cao et al.
Frontiers in plant science, 11, 605069-605069 (2020-12-18)
Phytohormones are involved in most plant physiological processes and the quantification of endogenous phytohormone levels and related gene expressions is an important approach to studying phytohormone functions. However, the quantification of phytohormones is still challenging due to their extremely low
Dihydrozeatin metabolism in radish seedlings.
McGaw, B. A.
Phytochemistry, 23, 1373-1377 (1984)
R C Martin et al.
Plant physiology, 90(4), 1630-1635 (1989-08-01)
A reductase catalyzing the conversion of zeatin to dihydrozeatin was detected in soluble fractions of immature Phaseolus vulgaris embryos. The enzyme was partially purified by ammonium sulfate fractionation and affinity, gel filtration, and anion exchange chromatography. NADPH was the only

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