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95320

D-(−)-Weinsäure

puriss., unnatural form, ≥99.0% (T)

Synonym(e):

(2S,3S)-(−)-Weinsäure, D-Threarsäure

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.09
UNSPSC Code:
51113400
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-695-6
Beilstein/REAXYS Number:
1725145
MDL number:
Assay:
≥99.0% (T)
Form:
crystals
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description

synthetic

Quality Level

grade

puriss.

assay

≥99.0% (T)

form

crystals

optical activity

[α]20/D −13.5±0.5°, c = 10% in H2O

quality

unnatural form

ign. residue

≤0.05%

mp

167-171 °C, 172-174 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid, hydroxyl

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T206T109T1807
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≥99.0% (T)

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99%

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≥99.5%

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≥98%

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

crystals

form

-

form

granular, powder or crystals

form

powder

mp

167-171 °C, 172-174 °C (lit.)

mp

172-174 °C (lit.)

mp

170-172 °C (lit.)

mp

170-172 °C (lit.)

description

synthetic

description

synthetic

description

-

description

-

grade

puriss.

grade

-

grade

-

grade

-

General description

Tartaric acid is a polyhydroxy acid with wide applications in the textile, pharma, and food industries. It is commonly used as a food additive and acts as an antioxidant and acidification agent. It is also used as a starting material for the preparation of many bioactive molecules.

Application

D-(-)-Tartaric acid may be used in the preparation of enantiospecific homochiral cis-4-formyl β-lactams. It may also be used as a starting material in the synthesis of D-erythro-sphingosine and L-lyxo-phytosphingosine.

Other Notes

unnatürliches Isomer

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tartaric acid and tartrates in the synthesis of bioactive molecules
Ghosh AK, et al.
Synthesis, 2001(09), 1281-1301 (2001)
Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl-?-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid.
Jayaraman M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(4), 932-934 (1994)
The energy-saving production of tartaric acid using ion exchange resin-filling bipolar membrane electrodialysis
Zhang K, et al.
Journal of Membrane Science , 341(1-2), 246-251 (2009)
An alternative synthesis of d-erythro-sphingosine and l-lyxo-phytosphingosine.
Nakamura T and Shiozaki M.
Tetrahedron Letters, 40(51), 9063-9064 (1999)
Andrea Bencini et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(84), 10428-10430 (2012-09-18)
A chiral ditopic polyammonium receptor featuring two [9]aneN(3) moieties separated by a (S)-BINOL linker is able to selectively bind and sense in water (S,S)-tartaric acid over its (R,R)/meso forms.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
95320-10G04061833039472
95320-250G04061833039489
95320-50G04061833315927

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