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82270

1,2-Dichlorpropan

99%

Synonym(e):

Propylendichlorid

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3CHClCH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.99
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-152-2
Beilstein/REAXYS Number:
1718880
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid

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vapor density

3.89 (vs air)

Quality Segment

vapor pressure

40 mmHg ( 19.4 °C)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

1035 °F

expl. lim.

14.5 %

refractive index

n20/D 1.439

bp

95-96 °C (lit.)

mp

−100 °C (lit.)

density

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

CC(Cl)CCl

InChI

1S/C3H6Cl2/c1-3(5)2-4/h3H,2H2,1H3

InChI key

KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N

General description

1,2-Dichloropropane, also known as Propylene dichloride, is a chlorinated solvent, that is commonly utilized as an intermediate in the synthesis of basic organic chemicals.

Application

1,2-Dichloropropane can be used as a building block to synthesize:
  •  2-Ylidene-1,3-dithiolane derivatives via one-pot reaction with carbon disulfide and active methylene compounds in the presence of sodium ethylate.      
  • β-Chloropropylsulfurs by controllable dechloro-coupling reaction with thiols.      
  • Thiazolidine and 1,3-thiazinane derivatives via [3+2] and [3+3] annulation reaction with β-ketothioamides in the presence of phosphonium ylide as a catalyst.[1]



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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Flam. Liq. 2

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

59.0 °F - closed cup

flash_point_c

15.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

78-87-5

CAS No.


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Monish Arbaz Ansari et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(41), 9151-9162 (2019-10-09)
Phosphonium ylides are being reported here as a catalyst for the formation of thiazolidines and 1,3-thiazinanes from β-ketothioamides (which act as a three atom N, C, and S synthon) with dihaloalkanes via [3 + 2] and [3 + 3] annulations
Synthesis of some 2-ylidene-1, 3-dithiolanes
Lipin KV, et al.
Russ. J. Org. Chem., 53(1), 147-149 (2017)
Divergent Electrolysis for the Controllable Coupling of Thiols with 1, 2-Dichloroethane: a Mild Approach to Sulfide and Sulfoxide
Ling F, et al.
Green Chemistry (2022)



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