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Permethrin-(phenoxy-d5)

mixture of cis and trans isomers, PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

2,2-Dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-cyclopropancarbonsäure-[3-(phenoxy-d5)phenyl]methylester, Permethrin-d5

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21D5H15Cl2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
396.32
MDL number:
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24

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ClC(=CC1C(C1C(=O)OCc2cc(ccc2)Oc3c(c(c(c(c3[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])(C)C)Cl

InChI

1S/C21H20Cl2O3/c1-21(2)17(12-18(22)23)19(21)20(24)25-13-14-7-6-10-16(11-14)26-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17,19H,13H2,1-2H3/i3D,4D,5D,8D,9D

InChI key

RLLPVAHGXHCWKJ-YQYLVRRTSA-N

General description

Permethrin-(phenoxy-d5) is an isotope labeled analog of the pyrethroid insecticide permethrin, wherein the five phenoxy protons are replaced by deuterium.

Application

Isotope-labeled compounds are increasingly used in isotope dilution mass spectrometry (IDMS) for the quantitative analysis of pesticides. The major advantage of using this technique is that the isotope-labeled compounds have nearly the same physical properties as their non-labeled counterpart analogs, and thus show identical behavior during the workup and sample preparation process. This helps in overcoming the problems of matrix effects generally encountered in the usual LC-MS/GC-MS analysis, potentially resulting in biased results. By spiking the sample before workup with its isotope labeled analog, the loss of analyte that leads to matrix effects can be determined and compensated.

Legal Information

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Microbial transformation of the pyrethroid insecticides: permethrin, deltamethrin, fastac, fenvalerate, and fluvalinate.
Maloney SE, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 54(11), 2874-2876 (1988)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
74567-5MG04061833950715

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