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74564

Trifluoressigsäure

analytical standard

Synonym(e):

TFA

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CF3COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
114.02
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-929-3
Beilstein/REAXYS Number:
742035
MDL number:

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grade

analytical standard

Quality Segment

vapor density

3.9 (vs air)

vapor pressure

97.5 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0% (GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤0.05% water

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble

density

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

application(s)

environmental

format

neat

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

InChI key

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

General description

Trifluoressigsäure ist eine phytotoxische Verbindung, die zur Klasse der perfluorierten Säuren (PFAs) gehört. Sie ist ein Umweltschadstoff, der zur Organofluorbelastung in Oberflächen- und Grundwasser beiträgt.

Application

Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkt′s. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.
Trifluoressigsäure kann u. a. aufgrund ihrer chromatographischen Selektivität, hohen Flüchtigkeit und dem niedrigen UV-Cutoff als Modifier in der mobilen Phase von Hochleistungsflüssigkeitschromatographien zur Separation von Proteinen und Peptiden eingesetzt werden.
Trifluoressigsäure kann als Analysereferenzstandard zum Nachweis des Analyten in Wassermatrizen mittels einer mit Tandem-Massenspektrometrie gekoppelten Hochleistungsflüssigkeitschromatographie verwendet werden.
Trifluoressigsäure kann u. a. aufgrund ihrer chromatographischen Selektivität, hohen Flüchtigkeit und dem niedrigen UV-Cutoff als Modifier in der mobilen Phase von Hochleistungsflüssigkeitschromatographien zur Trennung von Proteinen und Peptiden eingesetzt werden.

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804571.082621.08178
application(s)

environmental

application(s)

-

application(s)

-

application(s)

-

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

LC/MS: suitable

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

technique(s)

-

format

neat

format

-

format

-

format

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

grade

analytical standard

grade

-

grade

-

grade

-

assay

≥99.0% (GC)

assay

≥99.0% (GC)

assay

≥99.8% (acidimetric)

assay

≥99.7% (acidimetric)


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pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklasse

8A - Combustible corrosive hazardous materials

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Enhanced sensitivity for peptide mapping with electrospray liquid chromatography-mass spectrometry in the presence of signal suppression due to trifluoroacetic acid-containing mobile phases
Apffel A, et al.
Journal of Chromatography A, 712(1), 177-190 (1995)
Analysis of trifluoroacetic acid and other short-chain perfluorinated acids (C2--C4) in precipitation by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: Comparison to patterns of long-chain perfluorinated acids (C5--C18)
Taniyasu S, et al.
Analytica Chimica Acta, 619(2), 221-230 (2008)
Yukiko Enomoto-Rogers et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1827-1834 (2013-02-13)
Fully substituted glucomannan triacetate (GMTAc) (degree of substitution (DS)=3.0) was prepared from konjac glucomannan (KGM) treated with acetic acid and trifluoroacetic anhydride (TFAA). The peaks in the (1)H- and (13)C NMR spectra of GMTAc were assigned in detail based on



Global Trade Item Number

SKUGTIN
74564-1ML-F04061832889740
74564-10ML-F04061832889696
74564-5ML-F04061836962685

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