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Secologanin

analytical standard

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C17H24O10
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
388.37
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
85151701
MDL number:

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food and beverages

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neat

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SMILES string

COC(=O)C1=CO[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](C=C)[C@@H]1CC=O

InChI

1S/C17H24O10/c1-3-8-9(4-5-18)10(15(23)24-2)7-25-16(8)27-17-14(22)13(21)12(20)11(6-19)26-17/h3,5,7-9,11-14,16-17,19-22H,1,4,6H2,2H3/t8-,9+,11-,12-,13+,14-,16+,17+/m1/s1

InChI key

CSKKDSFETGLMSB-NRZPKYKESA-N

Application

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HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

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HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

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HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

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100

grade

analytical standard

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analytical standard

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≥88% (HPLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥97.0% (HPLC)

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≥98.5% (HPLC)

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−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Gyula Beke et al.
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The reaction of secologanin (1) (mainly in its tetraacetylated form 1a) with histamine (2) and its benzyl derivative (2b) was investigated. With the benzylated amine (2b), the main product was the normal, tetraacetylated benzyl derivative of histeloside having the R
Liuqing Yang et al.
Chemistry & biodiversity, 7(4), 860-870 (2010-04-17)
Strictosidine synthase (STR1) catalyzes the stereoselective formation of 3alpha(S)-strictosidine from tryptamine and secologanin. Strictosidine is the key intermediate in the biosynthesis of 2,000 plant monoterpenoid indole alkaloids, and it is a key precursor of enzyme-mediated synthesis of alkaloids. An improved
Yasuyo Yamazaki et al.
Plant physiology, 134(1), 161-170 (2003-12-06)
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