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31591

Ampicillin Trihydrat

VETRANAL®, analytical standard

Synonym(e):

D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin

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PackungsgrößeSKUVerfügbarkeitPreis
250 mg
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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C16H19N3O4S · 3H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
403.45
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-709-7
Beilstein/REAXYS Number:
5399534
MDL number:

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grade

analytical standard

Quality Segment

product line

VETRANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

color

white to off-white

mp

198-200 °C (dec.) (lit.)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

application(s)

clinical testing

format

neat

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.O.O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.3H2O/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);3*1H2/t9-,10-,11+,14-;;;/m1.../s1

InChI key

RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

General description

Chemical structure: β-lactam
Ampicillin trihydrate is a stable hydrated form of ampicillin.

Application

Verordnung (EU) Nr. 37/2010 vom 22. Dezember 2009 über pharmakologisch wirksame Stoffe und ihre Einstufung hinsichtlich der Rückstandshöchstmengen in Lebensmitteln tierischen Ursprungs
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Ampicillin trihydrate has been used as reference standard for determining the residual solvents and its effect on ampicillin trihydrate crystal structure using GC, X-ray powder diffraction (XRPD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).

Biochem/physiol Actions

Ein β-Lactam-Antibiotikum mit Aminogruppen-Seitenkette an der Penicillinstruktur. Penicillin-Derivat das die bakterielle Zellwandsynthese (Peptidoglycan-Vernetzung) hemmt, indem Transpeptidasen an der inneren Oberfläche der bakteriellen Zellmembranen inaktiviert werden. Bacterizid nur für wachsende Escherichia coli . Art der Resistenz: Spaltung des β-Lactamrings des Ampicillin durch β-Lactamase. Antimikrobielles Spektrum: Gram-negative und Gram-positive Bakterien.

Packaging

250 mg

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Legal Information

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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A1100000BP021A6140
application(s)

clinical testing

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

application(s)

-

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

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technique(s)

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technique(s)

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format

neat

format

neat

format

neat

format

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

200

grade

analytical standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C (−15°C to −25°C)

storage temp.

2-8°C


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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Determination of residual solvents and investigation of their effect on ampicillin trihydrate crystal structure.
Nojavan S
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 4;36(5), 983-988 (2005)
Ramendra K Singh et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(3), 1078-1086 (2009-12-26)
Curcumin bioconjugates, viz. di-O-tryptophanylphenylalanine curcumin (2), di-O-decanoyl curcumin (3), di-O-pamitoyl curcumin (4), di-O-bis-(gamma,gamma)folyl curcumin (6), C(4)-ethyl-O-gamma-folyl curcumin (8) and 4-O-ethyl-O-gamma-folyl curcumin (10) have been synthesized and tested for their antibacterial and antiviral activities. The conjugates 2, 3, 4, 6 and
Sherif A F Rostom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 882-895 (2008-12-17)
The synthesis of two groups of structure hybrids comprising basically the antipyrine moiety attached to either polysubstituted thiazole or 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazole counterparts through various linkages is described. Twelve out of the newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity using



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SKUGTIN
31591-250MG04061826690079

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