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Merck

293121

Sigma-Aldrich

Thionylchlorid -Lösung

2.0 M in methylene chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
SOCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
118.97
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21
Form:
liquid

Dampfdruck

97 mmHg ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Form

liquid

Konzentration

2.0 M in methylene chloride

Dichte

1.373 g/mL at 25 °C

SMILES String

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

InChIKey

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

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CAS No.

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 118-118 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1056-1056 (1994)
Meng Zhou et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10122-10130 (2015-06-04)
Pincer (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) (2) (Phebox = 3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl)) complex, formed by benzylic C-H activation of mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene) using (Phebox)Ir(OAc)2OH2 (1), was treated with thionyl chloride to rapidly form 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylbenzene in 50% yield at 23 °C. A green species was obtained at the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 7-7 (1994)
S Aksoy et al.
Journal of biotechnology, 60(1-2), 37-46 (1998-05-08)
Poly(methyl methacrylate-acrylic acid) microspheres were prepared and the acid groups were activated by using either carbodiimide (CDI) or thionyl chloride (SOCl2). alpha-Amylase was covalently bound on these activated microspheres. The properties of the immobilized enzyme were investigated and compared with

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