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09774

Fmoc-Bpa-OH

≥98.0%

Synonym(e):

Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C31H25NO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
491.53
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7672022

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assay

≥98.0%

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

color

white

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C31H25NO5/c33-29(21-8-2-1-3-9-21)22-16-14-20(15-17-22)18-28(30(34)35)32-31(36)37-19-27-25-12-6-4-10-23(25)24-11-5-7-13-26(24)27/h1-17,27-28H,18-19H2,(H,32,36)(H,34,35)/t28-/m0/s1

InChI key

SYOBJKCXNRQOGA-NDEPHWFRSA-N


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8.523284780747835
application(s)

peptide synthesis

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peptide synthesis

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peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

functional group

Fmoc

functional group

Fmoc

functional group

Fmoc

functional group

Fmoc

assay

≥98.0%

assay

≥97.0% (HPLC), ≥98% (TLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

form

powder

form

powder

form

-

form

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Xue Zhi Zhao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(8) (2018-07-28)
HIV-1 integrase (IN) inhibitors represent a new class of highly effective anti-AIDS therapeutics. Current FDA-approved IN strand transfer inhibitors (INSTIs) share a common mechanism of action that involves chelation of catalytic divalent metal ions. However, the emergence of IN mutants



Global Trade Item Number

SKUGTIN
235199-500MG04061838784964
235199-1G04061826661826
851071000104027269083601
851071000504027269083618
09774-1G04061826100394

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