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05091

3,5-Dimethyl-pyrazol

Wacker Chemie AG, ≥99.0% (GC)

Synonym(e):

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
96.13
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39160503
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
200-657-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
106325
Assay:
≥99.0% (GC)

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Wacker Chemie AG

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SMILES string

Cc1cc(C)[nH]n1

InChI

1S/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7)

InChI key

SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N


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Health hazardExclamation mark

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Warning

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Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

target_organs

Liver

Lagerklasse

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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C Redekopp et al.
Journal of endocrinological investigation, 3(3), 237-241 (1980-07-01)
To investigate the suppressive effect of somatostatin on growth hormone secretion, a consistent, potent stimulus to growth hormone release is required. The antilipolytic compound 3,5-dimethylpyrazole (DMP) gave a rapid rise in plasma immunoreactive growth hormone following iv administration to fasting
Rupam Sarma et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (36)(36), 7428-7436 (2009-09-04)
The reactions of 3,5-dimethylpyrazole with zinc(II)acetate dihydrate and varieties of aromatic carboxylic acids led to formation of mono-nuclear zinc complexes of composition [Zn(HDMP)2(RCO2)2] (R = C6H5, p-CH3-C6H4, p-NO2-C6H4 etc. HDMP = 3,5-dimethylpyrazole) in methanol, whereas the same reactants in dimethylformamide
Sara Straniero et al.
Rejuvenation research, 12(2), 77-84 (2009-05-08)
Aging is characterized by several metabolic changes responsible for the decline of certain functions and the appearance of age-related diseases, including hypercholesterolemia, which is the main risk factor for atherosclerosis and cardiovascular disease. Similar changes in a number of morphological



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