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Merck

03764

Sigma-Aldrich

L-β-Homoleucin -hydrochlorid

≥98.0%

Synonym(e):

(S)-3-Amino-5-methyl-hexansäure -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H15NO2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
181.66
Beilstein:
8073252
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

beige

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cl.CC(C)C[C@H](N)CC(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2.ClH/c1-5(2)3-6(8)4-7(9)10;/h5-6H,3-4,8H2,1-2H3,(H,9,10);1H/t6-;/m0./s1

InChIKey

NXVYPYHWONGEFQ-RGMNGODLSA-N

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jaime A Espinoza et al.
Cell death and differentiation, 27(2), 773-789 (2019-07-10)
Pharmacological inhibition of ribosome biogenesis is a promising avenue for cancer therapy. Herein, we report a novel activity of the FDA-approved antimalarial drug amodiaquine which inhibits rRNA transcription, a rate-limiting step for ribosome biogenesis, in a dose-dependent manner. Amodiaquine triggers

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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