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03-4510

Butylacetat

SAJ first grade, ≥98.0%

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3COO(CH2)3CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
116.16
EC Number:
204-658-1
UNSPSC Code:
12352108
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1741921
MDL number:
Assay:
≥98.0%
Form:
liquid
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grade

SAJ first grade

vapor density

4 (vs air)

vapor pressure

15 mmHg ( 25 °C), 8 mmHg ( 20 °C)

assay

≥98.0%

form

liquid

autoignition temp.

790 °F

expl. lim.

7.6 %

availability

available only in Japan

refractive index

n20/D 1.394 (lit.)

pH

6.2 (20 °C, 5 g/L)

bp

124-126 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

density

0.88 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCOC(C)=O

InChI

1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3

InChI key

DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N



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pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

80.6 °F - closed cup

flash_point_c

27 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Subhash Bhatia et al.
Journal of hazardous materials, 164(2-3), 1110-1117 (2008-11-04)
The low concentration and high flow rate of air-borne butyl acetate (BA) could be effectively removed using combined adsorption-catalytic oxidation system. Ag-Y (Si/Al=80) dual-function adsorbent was investigated for the adsorption step of 1000 ppm of butyl acetate at gas hourly
Hala Fam et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 35(8), 1367-1374 (2012-03-29)
The mass transfer of phenol and butyl acetate to/from water was studied in two-phase partitioning bioreactors using immiscible organic solvents and solid polymer beads as the partitioning phases in a 5-L stirred tank bioreactor. Virtually instantaneous mass transfer was observed
Katrin Margulis-Goshen et al.
International journal of pharmaceutics, 393(1-2), 230-237 (2010-04-21)
A new composition of a fully water-dilutable microemulsion system stabilized by natural surfactants is presented as a template for preparation of celecoxib nanoparticles. Nanoparticles are obtained as a dry powder upon rapid conversion of microemulsion droplets with dissolved celecoxib into



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