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01-5190

Ammoniumthiocyanat

SAJ special grade, ≥99%

Synonym(e):

Ammoniumrhodanid

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
NH4SCN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
76.12
EC Number:
217-175-6
UNSPSC Code:
12352301
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
3595135
MDL number:
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grade

SAJ special grade

vapor pressure

0.000114 hPa ( 20 °C)

assay

≥99%

form

solid

availability

available only in Japan

pH

4.0-5.5 (25 °C, 76.1 g/L)

mp

152-154 °C (lit.)

SMILES string

N.SC#N

InChI

1S/CHNS.H3N/c2-1-3;/h3H;1H3

InChI key

SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N



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pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

supp_hazards

Lagerklasse

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Xiaolian Gu et al.
The Journal of investigative dermatology, 135(8), 2077-2083 (2015-04-02)
Epigenetic modifications by DNA methylation are associated with a wide range of diseases. Previous studies in psoriasis have concentrated on epigenetic changes in immune cells or in total skin biopsies that include stromal-associated changes. In order to improve our understanding
Fumi Miyagawa et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 181(2), 1109-1119 (2008-07-09)
To elucidate the mechanisms controlling peripheral tolerance, we established two transgenic (Tg) mouse strains expressing different levels of membrane-bound OVA (mOVA) as a skin-associated self-Ag. When we transferred autoreactive TCR-Tg CD8 T cells (OT-I cells), keratin 14 (K14)-mOVA(high) Tg mice
Javad Azizian et al.
Molecular diversity, 6(3-4), 223-226 (2004-04-08)
A new one-pot four component procedure for synthesis of densely functionalized pyrroles using commercially available ninhydrin with phosphorane intermediates produced in the reaction between triphenylphosphine, ammonium thiocyanate (or ammonium acetate) and various dialkyl acetylenedicarboxylates was developed.



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