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MFGL06GT3

Millipak® Final Fill 60 Durapore®

Inlet: 1.5 in. Sanitary Flange Outlet: 1.5 in. Sanitary Flange Vent: 1/8 in. Hose Barb

Synonym(e):

Durapore® 0.22 µm, Millipak® Final Fill Capsule

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3 pkg

Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
23151806

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Produktname

Durapore®, 0,22 µm, Millipak®-Kapsel für Endabfüllung, Inlet: 1.5 in. Sanitary Flange Outlet: 1.5 in. Sanitary Flange Vent: 1/8 in. Hose Barb

Quality Segment

material

polysulfone device, polysulfone support

agency

meets EP 2.6.14, meets JP 4.01, meets USP 85

sterility

irradiated, non-sterile

sterilization compatibility

gamma compatible

product line

Millipak® Final Fill 60

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Millipak®

parameter

1.51 L/min flow rate at 0.86 bar (ΔP), 10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 60 L process volume, 80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)

technique(s)

sterile filtration: suitable

L

4.3 in.

W

3.0 in.

filter filtration area

300 cm2

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction), <0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)

matrix

Durapore®

pore size

0.22 μm pore size

bubble point

≥50 psi (3450 mbar), air with water

fitting

(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

General description

Konfiguration: Kapsel

Packaging

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Preparation Note

Sterilisationsmethode: Die Geräteintegrität und Retention blieben nach drei Autoklavenzyklen von 90 Minuten bei 126 °C erhalten. Die Geräte können Gammastrahlung mit einer Dosis von ≤40 kGy standhalten.

Dieses Produkt wurde mit einer Durapore® Membran hergestellt, die den Kriterien für einen „nicht faserabgebenden“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b)(6) entspricht und auf der Grundlage der Spezifikationen für großvolumige Parenteralia nach USP 788 Particulate Matter in Injections validiert wurde.

Analysis Note

Bakterienwachstum durch: Quantitative Rückhaltung von 1 x 107 KBE/cm2 Brevundimonas diminuta ATCC® 19146 gemäß ASTM® Methode F838.

Other Notes

Anwendungshinweise
  • Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
  • Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
  • Anwendung: BioProcessing
  • Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Keimbelastung
  • Gebrauchsanweisung: Bitte beachten Sie den Abschnitt zu allgemeinen Richtlinien in der dem Produkt beiliegenden Gebrauchsanleitung
  • Lagerung: Bitte beachten Sie die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanleitung
  • Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das gemäß ISO 9001:2015 Qualitätsmanagementsysteme zertifiziert ist.

Legal Information

MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
ATCC is a registered trademark of American Type Culture Collection
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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pore size

0.22 μm pore size

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0.22 μm pore size

pore size

0.1 μm pore size

pore size

0.1 μm pore size

technique(s)

sterile filtration: suitable

technique(s)

sterile filtration: suitable

technique(s)

sterile filtration: suitable

technique(s)

sterile filtration: suitable

product line

Millipak® Final Fill 60

product line

Millipak® Final Fill

product line

Millipak® Final Fill 60

product line

Millipak® Final Fill 60

material

polysulfone device, polysulfone support

material

PVDF membrane, polysulfone housing, polysulfone support, silicone O-ring

material

polysulfone device, polysulfone support

material

polysulfone device, polysulfone support

sterility

irradiated, non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

irradiated, non-sterile

sterility

irradiated, non-sterile

manufacturer/tradename

Millipak®

manufacturer/tradename

Durapore®

manufacturer/tradename

Millipak®

manufacturer/tradename

Millipak®


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