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Über diesen Artikel
biological source
mouse
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
PS 45, monoclonal
species reactivity
mouse, human, bovine, frog, rat
technique(s)
ELISA: suitable, electron microscopy: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), immunoprecipitation (IP): suitable, radioimmunoassay: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2bκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
rat ... Avp(24221)
General description
Immunogen
Application
Radioimmunoassay (RIA): Die Zielspezifität einer repräsentativen Charge wurde mittels RIA bestätigt. Nur das Neurophysin 2 der Ratte, nicht jedoch Neurophysin 1, Oxytocin oder Angiotensin II, können gegen 125I-Neurophysin-2 hinsichtlich der Bindung des mAb PS 45 konkurrieren (Ben-Barak, Y., et al (1985). J Neurosci. 5(1):81-97).
Elektronenmikroskopie (EM): Eine repräsentative Charge wies granulierte neurosekretorische Vesikel (NSV) in allen Axonen, Herring-Körpern und Endigungen im EM mittels Immunfärbung unter Verwendung von LR-White-Schnitten der Neurohypophyse der Ratte (Ben-Barak, Y., et al (1985). J Neurosci. 5(1):81-97).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge immunpräzipitierte radiomarkiertes Neurophysin 2, nicht jedoch Neurophysin 1 (Ben-Barak, Y., et al (1985). J Neurosci. 5(1):81-97).
ELISA-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Neurophysitin-2-Immunreaktivität in Präparaten von Ratten-Neurophysin durch Nicht-Sandwich-ELISA unter Verwendung von 125I-markiertem oder HRP-konjugiertem Sekundärantikörper nach (Ben-Barak, Y. et al (1985). J Neurosci. 5(1):81-97).
3. Literaturverweise/ Bitte Literaturverweis hinzufügen:
Ben-Barak, Y., et al (1985). J Neurosci. 5(1):81-97
Biochem/physiol Actions
Physical form
Analysis Note
Western-Blot-Analyse: 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wiesen Neurophysin 2/NP-AVP in 10 µg Hypophysengewebelysat der Ratte nach.
Other Notes
1 of 1
Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| Gene Information rat ... Avp(24221) | Gene Information rat ... Avp(24221) | Gene Information human ... AVP(551) | Gene Information human ... NPPA(4878) |
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin | antibody form serum | antibody form purified immunoglobulin |
| clone PS 45, monoclonal | clone PS 41, monoclonal | clone polyclonal | clone 11E3.9, monoclonal |
| biological source mouse | biological source mouse | biological source rabbit | biological source mouse |
| conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated |
| species reactivity mouse, human, bovine, frog, rat | species reactivity rat | species reactivity human, sheep, rat, mouse, rabbit | species reactivity rat, human |
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
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WGK 1
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Not applicable
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A major focus of breast cancer research is to understand the mechanisms responsible for disease progression and drug resistance. Toward that end, it has been found that approximately two thirds of all human breast carcinomas overexpress the Estrogen Receptor α (ERα) protein and it remains the primary pharmacological target for endocrine therapy1,2. The normal cellular function of ERα is as a transcription factor that mediates a wide variety of physiological processes, many of which are dependent upon phosphorylation of the receptor at specific amino acid residues3,4. Indeed, ERα is known to be phosphorylated at a multitude of different sites, yet how these all correlate to disease remains unclear5. Here, we interrogated multiple sites of ERα for phosphorylation status by screening an extensive panel of different breast cancer patient samples and other non-breast cancer tissue microarray (TMA) slide samples to determine their relevance to disease.
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| MABN856 | 04055977277012 |



