MABE953

Anti-phospho-RNA-Pol-II(Ser2)-Antikörper, Klon 3E7C7

clone 3E7C7, from rat

• Synonym(e): DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1, RNA polymerase II subunit B1, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702
• Clone: 3E7C7, monoclonal
• Species reactivity: monkey, canine, human, rat, mouse
• Application: ChIP, ELISA, ICC, WB
• Citations: 9

Eigenschaften

• biological source: rat
• Quality Segment: 100
• antibody form: purified immunoglobulin
• antibody product type: primary antibodies
• clone: 3E7C7, monoclonal
• species reactivity: monkey, canine, human, rat, mouse
• technique(s): ChIP: suitable (ChIP-seq), ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable
• isotype: IgG2aκ
• NCBI accession no.: NP_000928
• UniProt accession no.: P24928
• shipped in: wet ice
• target post-translational modification: phosphorylation (pSer2)
• Gene Information: human ... POLR2A(5430)

Beschreibung

General description

RNA-Polymerase II (RNAPII oder Pol II) ist ein Enzym mit mehreren Untereinheiten, das für die Transkription von DNA zu RNA aus proteinkodierenden Genen verantwortlich ist. Die Einleitung der Transkription erfordert die Rekrutierung der vollständigen Transkriptionsmaschinerie an einen Promotor durch eine Anforderung von Aktivatoren und Chromatin-Remodellierungsfaktoren. RNAPII kann 10 bis 14 Untereinheiten koordinieren. Dieser Komplex interagiert mit den Promotor-Regionen von Genen und einer Reihe von Elementen sowie Transkriptionsfaktoren. Die DNA-Bindungsdomäne der Polymerase ist eine Rille, in der TFIIB die DNA zum Abwickeln und zur Transkription ausrichtet. Da der RNA-Polymerase-II(RNAPII)-Transkriptionsfaktor immer weiter untersucht wird, steigt das Interesse von vielen Forschern an der Verwendung von Immunblots zum Nachweise von RNAPII in verschiedenen Proteinpräparationen und Säulenfraktionen. RNAPII aus HeLa-Zellen enthält 10 Untereinheiten, von denen die größte eine Heptapeptid-Wiederholung (PTSPSYS) in der C-terminalen Domäne (CTD) enthält. Diese große Untereinheit durchläuft während der Transkription die nicht phosphorylierte (RNAPIIA) und hyperphosphorylierte (RNAPIIO) Form. RNAPIIA assoziiert mit dem Basaltranskriptionskomplex und wird vor der Synthese der ersten Phosphodiester-Bindung zur RNAPIIO-Form phosphoryliert. Der Zeitpunkt dieser Ereignisse lässt darauf schließen, dass diese Phosphorylierung als Regulationspunkt fungieren kann und es besteht großes Interesse daran, die Komponenten des Transkriptionskomplexes mit CTD-Kinase-Aktivität zu identifizieren.

~217 kDa beobachtet

Immunogen

An KLH konjugiertes lineares Peptid, das an Ser2 phosphoryliertem humanem RNA-Pol II entspricht.

Application

Dieser Anti-phospho-RNA-Pol-II(Ser2)-Antikörper, Klon 3E7C7, ist für den Einsatz in Western-Blots, ChIP-seq, ELISA, ICC und ChIP zum Nachweis von phospho-RNA Pol II (Ser2) validiert.

Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies phospho-RNA Pol II (Ser2 ) in 10 µg HeLa-Kernextrakt nach.

Western-Blot: Eine repräsentative Charge wies phospho-RNA Pol II (Ser2 ) in 10 µg HeLa-Zelllysat nach (Odawara, J., et al. (2011). BMC Genomics. 12:516.).

Chromatin-Immunpräzipitationsanalyse: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde phospho-RNA Pol II (Ser2) aus HeLa-Zelllysat ausgefällt (Odawara, J., et al. (2011). BMC Genomics. 12:516.; Maehara, K., et al. (2013). Nucleic Acids Res. 41(1):54–62).

Chromatin-Immunpräzipitationsanalyse: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde phospho-RNA Pol II (Ser2) aus HeLa-Zelllysat ausgefällt (Odawara, J., et al. (2011). BMC Genomics. 12:516.; Maehara, K., et al. (2013). Nucleic Acids Res. 41(1):54–62.).

ELISA-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde phospho-RNA Pol II (Ser2) in einem Panel von nicht modifizierten und modifizierten RNA-Pol-II(Ser2)-Proteinen nachgewiesen (Prof. Taro Tachibana, Cell Engineering Corporation.).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde phospho-RNA Pol II (Ser2) in HeLa-Zellen nachgewiesen (Prof. Taro Tachibana, Cell Engineering Corporation.).

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Physical form

Aufgereinigtes monoklonales Ratten-IgG2aκ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4); 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Preparation Note

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western-Blot in HeLa-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde phospho-RNA Pol II (Ser2) in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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