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ABE419

Anti-Histon H3.3-Antikörper, K27M-Mutante

Name: Anti-Histon H3.3-Antikörper, K27M-Mutante
Brand: MM
Price: 580 EUR

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Histone H3.1, Histone H3.3

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:

12352203

NACRES:

NA.41

eCl@ss:

32160702

Clone:

polyclonal

Species reactivity:

mouse, human

Application:

ChIP, IHC, WB

Citations:

€ 580,00

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biological source

rabbit

Quality Level

100

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, human

technique(s)

ChIP: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

NP_002098

UniProt accession no.

P84243

General description

Histon H3.3 ist eines der fünf Haupt-Histon-Proteine von Chromatin in eukaryotischen Zellen. H3.3 besitzt eine kugelförmige Hauptdomäne und ein langes N-terminales Ende und ist an der ′Perlen-auf-einer-Schnur′-Struktur der Nukleosomen beteiligt. Das N-terminale Ende von Histon H3 ragt aus dem kugelförmigen Kern des Nukleosoms heraus und kann durch verschiedene epigenetische Modifikationen, die einen Einfluss auf Zellprozesse haben, verändert werden. Diese Modifikationen sind kovalente Bindungen von Methyl- oder Acetylgruppen an die Aminosäuren Lysin und Arginin sowie die Phosphorylierung von Serin oder Threonin. Die Histonvariante H3.3 ist normalerweise in aktivem Chromatin angereichert.

~17 kDa beobachtet

Immunogen

Epitop: Histon H3-Sequenz um die K27M-Mutation

KLH-konjugiertes lineares Peptid, das einer Sequenz in der Nähe des N-Terminus des menschlichen Histons H3.3 mit K27M-Mutation entspricht.

Application

Peptid-Inhibitionsassay (PIA): Der Nachweis der Zielbande imLysat von HEK-293-Zellen, die mit der Histon-H3.3-K27M-Mutante transfiziert wurden, wurdedurch Vorblockierung einer repräsentativen Charge mit dem ImmunogenHiston-H3.3-K27M-Mutantenpeptid verhindert, nicht jedoch mit dem entsprechenden unmodifizierten Histon-H3.3-Peptid.
Immunhistochemie (ICH): Mit einer repräsentativen Charge dieses Antikörpers wurdeHiston 3.3 K27M in pädiatrischen Glioblastom-Gewebeschnitten nachgewiesen (Venneti,S., et al. (2014). Acta Neuropathol 128(5); 743-753).

Anti-Histon H3.3-Antikörper, K27M-Mutante, ist für die Verwendung im Western Blotting (WB) validiert & Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP).

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Histone

Biochem/physiol Actions

Dieser Antikörper erkennt Histon H3.3 mit K27M-Mutation.

Physical form

Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Immunogenaffinitätsgereinigt

Preparation Note

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Analysis Note

Kontrolle
Lysate von MEF-Transfektanten, die K27M (positiv) oder Wildtyp (negativ) FLAG-HA-markiertes Histon H3.3 exprimieren.

Untersucht mittels Western Blotting in mit Histon H3.3-K27M transfizierten HEK293-Zellen.

Western-Blot-Analyse (WB): Mit einer 1:2.000-Verdünnung einer repräsentativen Chargedieses Antikörpers wurde Histon H3.3-K27M in HEK-293-Zellen, die mit derHiston-H3.3-K27M-Mutante transfiziert wurden, nachgewiesen.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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Co-occurrence of histone H3 K27M and BRAF V600E mutations in paediatric midline grade I ganglioglioma.

Mélanie Pagès et al.

Brain pathology (Zurich, Switzerland), 28(1), 103-111 (2016-12-17)

Ganglioglioma (GG) is a grade I tumor characterized by alterations in the MAPK pathway, including BRAF V600E mutation. Recently, diffuse midline glioma with an H3 K27M mutation was added to the WHO 2016 classification as a new grade IV entity.

Comprehensive molecular characterisation of epilepsy-associated glioneuronal tumours.

Thomas J Stone et al.

Acta neuropathologica, 135(1), 115-129 (2017-10-24)

Glioneuronal tumours are an important cause of treatment-resistant epilepsy. Subtypes of tumour are often poorly discriminated by histological features and may be difficult to diagnose due to a lack of robust diagnostic tools. This is illustrated by marked variability in

Spatial and temporal homogeneity of driver mutations in diffuse intrinsic pontine glioma.

Hamid Nikbakht et al.

Nature communications, 7, 11185-11185 (2016-04-07)

Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas (DIPGs) are deadly paediatric brain tumours where needle biopsies help guide diagnosis and targeted therapies. To address spatial heterogeneity, here we analyse 134 specimens from various neuroanatomical structures of whole autopsy brains from nine DIPG patients.

Alternative lengthening of telomeres, ATRX loss and H3-K27M mutations in histologically defined pilocytic astrocytoma with anaplasia.

Fausto J Rodriguez et al.

Brain pathology (Zurich, Switzerland), 29(1), 126-140 (2018-09-08)

Anaplasia may be identified in a subset of tumors with a presumed pilocytic astrocytoma (PA) component or piloid features, which may be associated with aggressive behavior, but the biologic basis of this change remains unclear. Fifty-seven resections from 36 patients

Specific detection of methionine 27 mutation in histone 3 variants (H3K27M) in fixed tissue from high-grade astrocytomas.

Bechet, D; Gielen, GG; Korshunov, A; Pfister, SM; Rousso, C; Faury, D; Fiset et al.

Acta neuropathologica null

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