ABE1402

Anti-LHX2-Antikörper

serum, from rabbit

• Synonym(e): LIM/homeobox protein Lhx2, Homeobox protein LH-2, LIM homeobox protein, LHX2
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.43
• eCl@ss: 32160702
• Conjugate: unconjugated
• Clone: polyclonal
• Application: ChIP, IF, WB
• Citations: 9

Eigenschaften

• biological source: rabbit
• Quality Level: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: serum
• antibody product type: primary antibodies
• clone: polyclonal
• species reactivity: mouse, human
• technique(s): ChIP: suitable (ChIP-seq), immunofluorescence: suitable, western blot: suitable
• NCBI accession no.: NP_034840
• UniProt accession no.: Q9Z0S2
• shipped in: dry ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: mouse ... Lhx2(16870)

Beschreibung

General description

Das LIM/Homeobox-Protein Lhx2 (UniProt Q9Z0S2; auch bekannt als Homeobox-Protein LH-2, LIM Homeobox-Protein 2, Lim2) wird in der Maus durch das Lhx2-Gen kodiert (Gen-ID: 16870). Lhx2 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei der Steuerung des Verhaltens von Vorläuferzellen spielt, die an der Entwicklung des Haarzyklus, des Auges, des Vorderhirns, der Gliedmaßen, des hämatopoetischen, olfaktorischen und hypophysären Systems beteiligt sind. Es hat sich gezeigt, dass Lhx2 eine beträchtliche Anzahl von Genen reguliert, die für Haarfollikel-Stammzellen (HF-SC) charakteristisch sind, sowie Zytoskelett- und Adhäsionsmoleküle in der Nische, in der HF-SCs als eine einzige Schicht von polarisierten, ruhenden Epithelzellen leben. Lhx2-Mangel führt zu Kahlheit, weil die Nische ihre Haare nicht mehr verankern und das richtige Verhalten ihrer SCs aufrechterhalten kann, da die Polarisierung der HF-SCs und die Nischenarchitektur stark gestört sind.

~48 kDa nachgewiesen. Die Größe der Zielbande erscheint aufgrund der posttranslationalen Glykosylierung größer als das berechnete Molekulargewicht von 44,4 kDa. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Immunogen

Rekombinantes Protein, das dem LHX2 der Maus entspricht.

Application

Tested Applications

Western Blotting Analysis: A 1:4,000 dilution from a representative lot detected LHX2 in lysate from doxycycline treated murine K14rtTA-LHX2-TRE keratinocytes and human brain tissue lysate.

Immunohistochemistry (Paraffin) Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected LHX2 in mouse embryo tissue sections.

Immunofluorescence Analysis: A representative lot of this antibody detected LHX2 immunoreactivity in human skin samples by fluorescent immunohistochemistry using OCT-embedded, PFA-fixed cryosections (Data courtesy of Dr. Elaine Fuchs, Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University; Folgueras, A.R., et. al. (2013). Cell Stem Cell. 13(3):314-327).

ChIP seq Analysis; A representative lot of this antibody detected LHX2 by ChIP-seq analysis (Folgueras, A.R., et. al. (2013). Cell Stem Cell. 13(3):314-327).

Note: Actual optimal working dilutions must be determined by end user as specimens, and experimental conditions may vary with the end user.

Dieser Anti-LHX2-Antikörper ist für die Verwendung im Western Blotting, in der Immunfluoreszenz, in der ChIP-seq und Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) zum Nachweis von LHX2 validiert.

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Kernrezeptoren

Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge wies die Lhx2-Immunreaktivität durch Fluoreszenz-Immunhistochemie mit OCT-einbettenden, PFA-fixierten Rückhaut-Kryoschnitten von Wildtyp-, aber nicht Lhx2-Knockout-Mäusen in verschiedenen Entwicklungsstadien nach, einschließlich E16.5, P0, P30 und dem zweiten Telogen (Folgueras, A.R., et. al. (2013). Cell Stem Cell. 13(3): 314-327).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wies Lhx2-gesteuerte Promotor- und Enhancerregionen unter Verwendung von α6hi/CD34+-Hautzellen nach, die in Haarfollikel-Stammzellen (HF-SCs) von Mäusen im zweiten telogenen Entwicklungsstadium angereichert sind (Folgueras, A.R., et. al. (2013). Cell Stem Cell. 13(3): 314-327).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation-Sequencing: Eine repräsentative Charge wies Lhx2-gezielte Promotor- und Enhancerregionen durch eine genomweite ChIP-seq-Analyse unter Verwendung von α6hi/CD34+-Hautzellen nach, die in Haarfollikel-Stammzellen (HF-SCs) von Mäusen im zweiten telogenen Entwicklungsstadium angereichert sind (Folgueras, A.R., et. al. (2013). Cell Stem Cell. 13(3): 314-327).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: Eine repräsentative Charge (1:1.000 Verdünnung) wies Lhx2-Immunreaktivität in menschlichen Hautproben durch Fluoreszenz-Immunhistochemie unter Verwendung von OCT-eingebetteten, PFA-fixierten Kryoschnitten nach (Daten mit freundlicher Genehmigung von Dr. Elaine Fuchs, Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University).

Physical form

Nicht aufgereinigt

Polyklonales Serum aus Kaninchen mit 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot in Zelllysat der murinen Keratinozyten K14rtTA-LHX2-TRE.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:5.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies die Doxycyclin-induzierte LHX2-Expression in 10 µg Zelllysat der murinen Keratinozyten K14rtTA-LHX2-TRE nach.

Other Notes

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

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