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8.52026

Fmoc-Sta-OH

Novabiochem®

Synonym(e):

Fmoc-Sta-OH, N-Fmoc-L-statine,N-Fmoc-(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C23H27NO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
397.46
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

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Novabiochem®

assay

≥95.0% (acidimetric), ≥97.0% (HPLC), ≥98% (TLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

mp

92-94 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

hydroxyl

storage temp.

15-25°C

SMILES string

N([C@H]([C@@H](O)CC(=O)O)CC(C)C)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C23H27NO5/c1-14(2)11-20(21(25)12-22(26)27)24-23(28)29-13-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h3-10,14,19-21,25H,11-13H2,1-2H3,(H,24,28)(H,26,27)/t20-,21-/m0/s1

InChI key

JGUYYODGVQXZAY-SFTDATJTSA-N

General description

Standard building block for introduction of statine amino-acid residues by Fmoc SPPS

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Analysis Note

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Specific Rotation a 20/D (c=1 in DMF): -31 - -25 °
Purity (TLC(0811)): = 98 %
Purity (TLC(011A)): = 98 %
Assay (HPLC, area%): = 97.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): = 95.0 %
Water (K. F.): = 2.00 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Other Notes

Replaces: 04-12-1053

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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8.520258.520558.52021
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powder

functional group

hydroxyl

functional group

amide

functional group

Fmoc

functional group

Fmoc

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≥95.0% (acidimetric), ≥98% (TLC), ≥97.0% (HPLC)

assay

≥90.0% (acidimetric), ≥98% (TLC), ≥99.0% (HPLC)

assay

≥93.0% (acidimetric), ≥98% (TLC), ≥98.0% (HPLC)

assay

≥98% (TLC), ≥98.0% (acidimetric), ≥99.0% (HPLC)

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Novabiochem®

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Unnatural amino acids, the non-proteinogenic amino acids that either occur naturally or are chemically synthesized, are becoming more and more important as tools for modern drug discovery research.





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