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Piperidin

for synthesis

Synonym(e):

Piperidin, Hexahydropyridin, Pentamethylenimin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H11N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
85.15
UNSPSC Code:
12352005
EC Index Number:
203-813-0
NACRES:
NA.22
MDL number:
Assay:
≥99% (GC)
Grade:
synthesis grade
Bp:
106 °C/1013 hPa
Vapor pressure:
34 hPa ( 20 °C)

€ 34,20


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grade

synthesis grade

Quality Segment

vapor pressure

34 hPa ( 20 °C)

assay

≥99% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

320 °C

potency

276 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

1.5-10.3 % (v/v)

dilution

(for synthesis)

pH

12.6 (20 °C, 100 g/L in H2O)

kinematic viscosity

1.77 cSt(20 °C)

bp

106 °C/1013 hPa

mp

-10.8 °C

transition temp

flash point 16 °C

density

0.86 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

2-30°C

SMILES string

N1CCCCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

InChI key

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

General description

Piperidin ist ein heterocyclisches Amin mit einem sechsgliedrigen Ring, der fünf Methylenbrücken (-CH2-) und eine Aminbrücke enthält (-NH-). Zahlreiche Alkaloide, Arzneimittel und Agrochemikalien sowie synthetische und biologische Zwischenprodukte enthalten die Piperidingruppe. Die kommerziellen Anwendungen von Piperidin umfassen: Lösungsmittel für Härtungsmittel und Epoxidharze. Bei der organischen Synthese dient es als Zwischenprodukt.

Application

Piperidin wird wie folgt verwendet:
  • Als organisches strukturbestimmendes Element bei der Synthese der Vorstufe von Titanborosilikat.
  • Als Stammlösung mit NMP (1-Methyl-2-pyrrolidinon) zur Entschützung der Fmoc-Gruppe Zur Herstellung von N-methylierten cyclischen Peptiden.[1]

Features and Benefits

Piperidin ist basischer als Pyridin und auch ein guter Nukleophil.

Analysis Note

Gehalt (GC, Fl.%): ≥ 99,0 % (a/a)
Dichte (d 20 °C/4 °C): 0,861–0,863
Wasser (K. F.): ≤ 0,50 %
Identität (IR): entspricht

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Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

grade

synthesis grade

grade

biotech. grade

grade

analytical standard

grade

-

assay

≥99% (GC)

assay

≥99.5%

assay

≥98.0% (GC), 98.0-102.0% (T)

assay

-

form

liquid

form

liquid

form

-

form

liquid

expl. lim.

1.5-10.3 % (v/v)

expl. lim.

-

expl. lim.

-

expl. lim.

-

vapor pressure

34 hPa ( 20 °C)

vapor pressure

23 mmHg ( 20 °C)

vapor pressure

23 mmHg ( 20 °C)

vapor pressure

-


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

60.8 °F - closed cup

flash_point_c

16 °C - closed cup



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Synthesis of expanded titanosilicate MWW-related materials from a pure silica precursor
Moliner M and Corma A
Chemistry of Materials, 24(22), 4371-4375 (2012)
Heterocyclic chemistry
Sainsbury M
Royal Society of Chemistry, 8 (2001)
Jayanta Chatterjee et al.
Nature protocols, 7(3), 432-444 (2012-02-11)
This protocol presents a detailed description of the synthesis of N-methylated cyclic peptides. N-methylation is a powerful technique to modulate the physicochemical properties of peptides by introducing one or more methyl groups into the peptidic amide bonds. Together with peptide



Global Trade Item Number

SKUGTIN
822299917004027269564254
822299050104027269151102
822299010004022536488257
822299902304027269058067
822299250004022536488271
822299050004022536488264

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