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2-Thiazolin-2-thiol

for synthesis

Synonym(e):

2-Thiazolin-2-thiol, 2-Mercapto-2-thiazolin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C3H5NS2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
119.21
UNSPSC Code:
12352113
EC Index Number:
202-512-1
NACRES:
NA.22
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S1CCNC1=S

InChI

1S/C3H5NS2/c5-3-4-1-2-6-3/h1-2H2,(H,4,5)

InChI key

WGJCBBASTRWVJL-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Apoptoseinduktion in Melanomzellen: In einer Studie wurde ein Ruthenium(II)-Komplex mit 2-Mercaptothiazolin-Ligand beschrieben, der spezifisch in Melanomzellen eine selektive Zytotoxizität durch DNA-Schädigung und Apoptose induziert. Dies unterstreicht dessen Potenzial als therapeutischer Wirkstoff in der Onkologie (de Melo et al., 2024).
  • Antimikrobielle und synergistische Aktivitäten: Thiazolin-Derivate, einschließlich Verbindungen, die mit 2-Mercaptothiazolin verwandt sind, wurden auf ihre antimikrobiellen und synergistischen Wirkungen mit konventionellen Antibiotika gegen multiresistenten Staphylococcus aureus untersucht, was eine potenzielle Strategie zur Verbesserung der antibiotischen Wirksamkeit darstellt (Khan et al., 2020).
  • Antimikrobielle Untersuchung von Metallkomplexen: Die Beurteilung der antimikrobiellen Eigenschaften von Cd(II)- und Sn(II)-Komplexen mit 2-Mercaptothiazolin unterstreicht die Rolle der Verbindung bei der Verbesserung der Bioaktivität von metallbasierten Therapeutika (Gaber et al., 2021).

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Acute Tox. 3 Oral

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