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Sigma-Aldrich

BetaFluor β-Galactosidase-Assay-Kit

Optimized reagents for ultrasensitive β-gal assays

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106513
NACRES:
NA.54

Qualitätsniveau

Hersteller/Markenname

Novagen®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Das BetaFluor β-Gal-Assay-Kit ist für die schnelle, sensitive Messung der β-Galactosidase-Aktivität in Zellextrakten bestimmt. Das Kit enthält Reportasol Extraktionspuffer, der eine effiziente passive Extraktion von Zellproteinen bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung einer optimalen Enzymaktivität ermöglicht, und ist für das 96-Well-Format konfiguriert. Da für die Extraktion keine mechanischen Vorgänge erforderlich sind, eignet sich der Assay sehr gut für die Reportergen-Expressionsanalyse mit hohem Durchsatz. Der BetaFluor Assay ist für den fluorometrischen Nachweis mit einer Empfindlichkeit von 500 fg ausgelegt.
Optimierte Reagenzien für ultrasensitive β-Gal-Assays

Komponenten

•100 mgBetaFluor-Substrat

•25 mlReportasol Extraktionspuffer

•100 mlReaktionspuffer

•50 mlStopp-Puffer

•1,6 ml1 M DTT

Warnhinweis

Toxizität: Mehrere Toxizitätswerte, siehe MSDS (O)

Rechtliche Hinweise

NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids


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Justine M Pinskey et al.
The Journal of biological chemistry, 292(37), 15192-15204 (2017-07-02)
Hedgehog (HH) signaling critically regulates embryonic and postnatal development as well as adult tissue homeostasis, and its perturbation can lead to developmental disorders, birth defects, and cancers. Neuropilins (NRPs), which have well-defined roles in Semaphorin and VEGF signaling, positively regulate
Martin F Engelke et al.
Current biology : CB, 29(7), 1137-1148 (2019-03-25)
The trafficking of components within cilia, called intraflagellar transport (IFT), is powered by kinesin-2 and dynein-2 motors. Loss of function in any subunit of the heterotrimeric KIF3A/KIF3B/KAP kinesin-2 motor prevents ciliogenesis in mammalian cells and has hindered an understanding of

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