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5A05FF1

Opticap® XL5 Polygard® CR

inlet connection diam. 3/4 in., pore size 25.0 μm, cartridge nominal length 5 in. (12.5 cm)

Synonym(e):

Opticap® XL5 Polygard®-CR 25 µm 3/4 in. TC/TC, Opticap® XL5 Polygard® CR

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UNSPSC Code:
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Produktname

Opticap® XL5 Polygard® CR, Chemistry: Polypropylene (PP)Inlet: 3/4 in. Sanitary FlangeOutlet: 3/4 in. Sanitary FlangeMax Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Level

material

polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

manufacturer/tradename

Opticap®

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C, 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

L

21.6 cm (8.5 in.)

cartridge nominal length

5 in. (12.5 cm)

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

inlet connection diam.

3/4 in.

inlet to outlet W

21.6 cm (8.5 in.)

outlet connection diam.

3/4 in.

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤30 mg/capsule

matrix

Polygard®-CR

pore size

25.0 μm nominal pore size, 25.0 μm pore size

input

sample type liquid

fitting

inlet sanitary flange, 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange, outlet sanitary flange

General description

Device Configuration: Filtereinheit

Features and Benefits

Format: Single Layer

Packaging

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Preparation Note

Sterilization Method
3 Autoklavenzyklen von 30 min bei 126 °C; nicht inline dampfsterilisierbar

Analysis Note

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥2,5 l Wasser
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

Other Notes

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.

Legal Information

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
POLYGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMD Millipore Corporation bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckgeräterichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Konformität mit Artikel 3 § 3 dieser Druckgeräterichtlinie besitzt dieses Produkt kein CE-Zeichen.

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5A05HH1KR01A05FF1KR10A05FF1
fitting

inlet sanitary flange, outlet sanitary flange, 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange

fitting

inlet hose barb, 14 mm (9/16 in.) inlet/outlet hose barb, outlet hose barb

fitting

inlet sanitary flange, 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange, outlet sanitary flange

fitting

inlet sanitary flange, 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange, outlet sanitary flange

material

polypropylene , polypropylene support, silicone seal, polypropylene housing, polypropylene vent cap

material

polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

material

polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

material

polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 25 °C max. inlet temp., 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 80 psig max. inlet pressure, 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C, 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C, 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C, 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

inlet to outlet W

21.6 cm (8.5 in.)

inlet to outlet W

21.6 cm (8.5 in.)

inlet to outlet W

21.6 cm (8.5 in.)

inlet to outlet W

21.6 cm (8.5 in.)


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