RAD51-Inhibitor, B02, The RAD51 Inhibitor, B02 controls the biological activity of RAD51. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.
Eine zellpermeable Pyridinylvinyl-Quinazolinon-Verbindung, die als spezifischer Hemmer der humanen RAD51 (IC50 = 27.4 µ;M) wirkt. Hat keine Auswirkung auf RecA, auch nicht bei höheren Konzentrationen (~250 µ;M). Interagiert direkt mit RAD51 (Kd = 5.6 µ;M) und hemmt deren Bindung an DNA sowie die Nukleoproteinfaserbildung. Blockiert die doppelsträngige bruch-induzierte homologe Rekombination und verbessert die Sensitivität der Zellen auf Cisplatin (<;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-232120">;Best.-Nr. 232120<;/A>;) und Mitomycin C (<;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-47589">;Best.-Nr. 47589), (<;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-475820">;Best.-Nr. 475820<;/A>;). Schwächt die Co-Aggregatbildung zwischen der RAD51-ssDNA-Faser und der dsDNA. RAD51-stimulierende Verbindung-1, RS-1 (<;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-553510">;Best.-Nr. 553510<;/A>;) ist ebenfalls erhältlich.
Packaging
Verpackt unter inertem Gas
Preparation Note
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.
Other Notes
Huang, F., et al. 2012. J. Med. Chem.55, 3031. Huang, F., et al. 2011. ACS Chem. Biol.6, 628.
Legal Information
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