A cell-permeable 1H-Pyrrole-2,3-dione derivative that covalently binds to RAD51 at Cys319 and irreversibly destabilizes a protein-protein interface that is essential for filament formation and recombinase activity. Stimulates single strand annealing at a 5-30 µM concentration. Inhibits subnuclear RAD51 foci formation following DNA damage without affecting replication protein A. Also, effectively sensitizes cancer cells to mitomycin C (~25 µM) and generate synergistic cell kill in RAD51C mutant cells and with lesser effect on RAD51 complemented cells. Satisfies all four Lipinski rules for predicting drug likeness.
Biochem./physiol. Wirkung
Primary Target RAD51
Warnhinweis
Toxicity: Standard Handling (A)
Rekonstituierung
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Sonstige Hinweise
Budke, B., et al. 2012. Nucleic Acids Res.40, 7347.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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