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PD 150606

A cell-permeable, non-competitive, selective non-peptide calpain inhibitor [Ki = 210 nM for calpain-1 and 370 nM for calpain-2.

Synonym(e):

PD 150606

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7IO2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
306.12
MDL number:
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 100 mg/mL, methanol: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

Ein zellpermeabler, selektiver Nicht-Peptid-Inhibitor von Calpain (Ki = 210 nM für Calpain I und 370 nM für Calpain II), gerichtet auf die Calcium-Bindungsstellen von Calpain. Zeigt hohe Spezifität für Calpaine im Verhältnis zu anderen Proteasen, etwa Cathepsin B und L. Der Inhibitor PD 150606 ist im Bezug auf das Substrat nicht kompetitiv und schirmt Calpain nicht vor der Inaktivierung durch den Inhibitor der aktiven Stelle trans-(Epoxysuccinyl)-L-leucyl-amido-3-methylbutan ab. Verhindert Berichten zufolge die Dexamethason-induzierte Apoptose von Thymozyten.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Calpain-1
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel Ki: 210 nM für Calpain-1 und 370 nM für Calpain-2

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 1 Monat haltbar.

Other Notes

Lin, G.D., et al. 1997. Nat. Struct. Biol. 4, 539.
Squier, M.K., and Cohen, J.J. 1997. J. Immunol. 158, 3960.
Edelstein, C.L., et al. 1996. Kidney Int. 50, 1150.
Wang, K.K.W., et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 6687.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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11 - Combustible Solids

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