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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C44H68O13
Molekulargewicht:
805.00
UNSPSC Code:
12352106
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
liquid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
Quality Level
assay
≥95% (HPLC)
form
liquid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
General description
Ein Ionophor-ähnliches Polyether-Derivat einer C38-Fettsäureverbindung, die aus Dinoflagellaten, die sich von dem Meeresschwamm Halinchrondria okadai ernährt haben, isoliert wurde. Es ist ein potenter, nicht konkurrierender, reversibler Inhibitor der Serin/Threonin-spezifischen Phosphatasen 1 (PP1, IC50 = 10–15 nM, Skelettmuskulatur des Kaninchens, katalytische Untereinheit) und 2A (PP2A, IC50 = 0,1 nM, Skelettmuskulatur des Kaninchens, katalytische Untereinheit). Es wirkt nur minimal auf Proteinphosphatase 2B (IC50 = 5 µ;M), ein von Ca2+/Calmodulin abhängiges Enzym, und überhaupt nicht auf PP2C, ein von Mg2+ abhängiges Enzym. Okadainsäure hat keine signifikante Wirkung auf die Aktivitäten von Tyrosinphosphatasen, alkalischer Phosphatase, saurer Phosphatase und Inositol-Trisphosphatase. Sie ist außerdem ein Tumorpromotor des Nicht-Phorbolester-Typs auf der Haut von Mäusen. Nützlich für die Erforschung von Proteinphosphatasen und PP1/PP2A in Zellextrakten wie auch in intakten Zellen. Induziert die Apoptose bei humanem Mammakarzinom (MB-231 und MCF-7) und bei myeloischen Zellen, hemmt jedoch die Glukokortikoid-induzierte Apoptose bei T-Zell-Hybridomen. Hat eine ausgeprägte kontrahierende Wirkung auf die glatte und die Herzmuskulatur. Gilt als eine Ursache von diarrhöischen Muschelvergiftungen.
Biochem/physiol Actions
Primärziel
Proteinphosphatase
Proteinphosphatase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Ziel-IC50: 10–15 nM gegen Proteinphosphatase 1, 0,1 nM gegen Proteinphosphatase 2A
Packaging
Verpackt unter inertem Gas
Physical form
Eine 250-µ;M-Lösung (25 µ;g/124 µ;l) von Okadainsäure (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-495604&;#124;[/islink]">;495604<;/A>;) in DMSO.
Preparation Note
Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C).
Other Notes
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Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Toxisch (F)
Lagerklasse
10 - Combustible liquids
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WGK 1
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188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
flash_point_c
87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
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Ilse Delint-Ramirez et al.
Molecular cell, 82(20), 3794-3809 (2022-10-08)
Neuronal activity induces topoisomerase IIβ (Top2B) to generate DNA double-strand breaks (DSBs) within the promoters of neuronal early response genes (ERGs) and facilitate their transcription, and yet, the mechanisms that control Top2B-mediated DSB formation are unknown. Here, we report that
Julia Kamenz et al.
Current biology : CB, 31(4), 794-808 (2020-12-29)
The phosphorylation of mitotic proteins is bistable, which contributes to the decisiveness of the transitions into and out of M phase. The bistability in substrate phosphorylation has been attributed to bistability in the activation of the cyclin-dependent kinase Cdk1. However
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 495609-25UG | 04055977199772 |