441251
α2-Makroglobulin, menschliches Plasma
A multifunctional, secreted glycoprotein that acts as a broad range irreversible protease inhibitor that forms a "trap" around most proteases.
Synonym(e):
α₂M, α₂MG
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥95% (SDS-PAGE)
Form
lyophilized
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
Löslichkeit
aqueous buffer: soluble
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Ein multifunktionales, sekretiertes Glykoprotein, das als irreversibler Breitspektrum-Proteaseinhibitor fungiert und eine „Falle“ um die meisten Proteasen bildet. α;2M ist ein so großes Molekül, dass es tendenziell intravaskulär bleibt. Lokalisiert auf der Oberfläche von Lymphozyten des peripheren Blutes. Zu den multifunktionalen Aktivitäten gehören die Förderung des Wachstums von Säugetierzellen in Kulturen, die Stimulierung der Regeneration von Lymphozyten in bestrahlten Mäusen, der Transport von Zink und die Wirkung als Proteinase-Inhibitor, der die Blutgerinnung und das fibrinolytische System kontrolliert.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
Breitspektrum-Protease
Breitspektrum-Protease
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Physikalische Form
Lyophilisiert aus 30 mM Natriumphosphat, mit Glycin, pH 7,0.
Sonstige Hinweise
Bonner, J.C., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 16236.
Lysiak, J.J., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 21919.
Boisset, N., et al. 1992. J. Struct. Biol.108, 221.
Barrett, A.J. 1980. Methods Enzymol.80, 737.
Lysiak, J.J., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 21919.
Boisset, N., et al. 1992. J. Struct. Biol.108, 221.
Barrett, A.J. 1980. Methods Enzymol.80, 737.
Rechtliche Hinweise
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Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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International journal of oncology, 57(1), 213-222 (2020-05-08)
Advanced osteoradionecrosis (ORN) is one of the most serious complications in patients with head and neck cancer, resulting in poor prognosis. Numerous studies have therefore focused on the pathogenesis and interventions of ORN early stage. The present study aimed to
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