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407331

Cpd 22

Name: Cpd 22
Brand: MM
Price: 197 EUR

≥94% (HPLC), integrin-linked kinase inhibitor, powder

Synonym(e):

ILK-Inhibitor, Cpd 22

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5 mg		Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen	€ 197,00

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):

C₃₀H₃₀F₃N₅O

Molekulargewicht:

533.59

UNSPSC Code:

12352200

NACRES:

NA.77

Assay:

≥94% (HPLC)

Form:

powder

Quality level:

100

Storage condition:

OK to freeze, protect from light

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Produktname

ILK-Inhibitor, Cpd 22, The ILK inhibitor, Cpd 22 controls the biological activity of ILK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Quality Level

100

assay

≥94% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem^®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

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Sigma-Aldrich 407331 ILK inhibitor, Cpd 22	Sigma-Aldrich 539649 PKCθ/δ Inhibitor	Sigma-Aldrich 539649 PKCθ/δ Inhibitor	Sigma-Aldrich 539649 PKCθ/δ Inhibitor
form powder	form powder	form powder	form powder
assay ≥94% (HPLC)	assay ≥95% (HPLC)	assay ≥95% (HPLC)	assay ≥95% (HPLC)
manufacturer/tradename Calbiochem^®	manufacturer/tradename Calbiochem^®	manufacturer/tradename Calbiochem^®	manufacturer/tradename Calbiochem^®
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C
storage condition OK to freeze, protect from light	storage condition OK to freeze, protect from light	storage condition OK to freeze, protect from light	storage condition OK to freeze, protect from light

General description

Eine zellpermeable, tri-substituierte Pyrazolverbindung, die als starker und spezifischer Inhibitor der Integrin-verknüpften Kinase (ILK) (IC₅₀ = 600 nM) fungiert. Weist in-vitro nachweislich eine hohe vermehrungshemmende Potenz gegen Prostata- und Brustkrebszelllinien auf (IC₅₀ = 1 bis 2,5 µ;M), während es normale Epithelzellen verschont. Seiner Wirkung auf Krebszellen wird die Induktion der Autophagie und Apoptose zugeschrieben. Unterdrückt die ILK-vermittelte Phosphorylierung von Akt an der Stelle Ser473, wodurch die nachgelagerten Ziele, wie GSK-3b und die Myosin-Leichtkette, herunterreguliert werden. Verursacht zudem eine transkriptionelle Repression des Y-Box-Bindungsproteins 1 (YB-1) des Transkriptionsfaktors. Weist minimale Toxizität im Mausmodell auf.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Lee, S., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 6364

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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SKU	GTIN
407331-5MG	04055977188356

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