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Cycloheximid, hohe Reinheit

Antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not in prokaryotes.

• Synonym(e): Cycloheximid, hohe Reinheit
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅H₂₃NO₄
• CAS-Nummer: 66-81-9
• Molekulargewicht: 281.35
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD00082346
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze

Eigenschaften

• Quality Level: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• potency: 3.4 μM K_i
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: white
• solubility: chloroform: soluble, ethanol: soluble, methanol: soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: 10-30°C
• InChI: 1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1
• InChI key: YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N

Beschreibung

General description

Antimykotisches Antibiotikum, das die Proteinsynthese in Eukaryoten, jedoch nicht in Prokaryoten hemmt. Interagiert direkt mit dem Translokase-Enzym und behindert den Translokationsschritt. Hemmt die zellfreie Proteinsynthese in Eukaryoten. Hemmt hFKBP12 (K_i = 3,4 µ;M) kompetitiv. Löst in HL-60-Zellen, T-Zell-Hybridomen, Burkitt-Lymphomzellen und einer Reihe anderer Zelltypen, darunter Nagetier-Makrophagen, Apoptose aus. Hemmt jedoch die DNA-Spaltung bei mit Thapsigargin (Katalognr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-586005">;586005<;/A>;), Methylprednisolon und Ionomycin (Katalognr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-407950">;407950<;/A>; und <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-407952">;407952<;/A>;) behandelten Ratten-Thymozyten. Zersetzt sich schnell in alkalischen Lösungen. Auch als 300-mM-Lösung in DMSO verfügbar (Katalognr. <;A href=" http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-508739">;508739<;/A>;).

Antimykotisches Antibiotikum, das mehrere Spezies pathogener Bakterien bei 100 µ;g/ml nicht hemmt. Hemmt die Proteinsynthese in Eukaryoten, jedoch nicht in Prokaryoten. Interagiert direkt mit dem Translokase-Enzym und behindert den Translokationsschritt. Hemmt die zellfreie Proteinsynthese in Eukaryoten. Hemmt hFkBP12 (K_i = 3,4 µ;M) kompetitiv. Löst Apoptose in HL-60-Zellen, T-Zellhybridomen, Burkitt-Lymphomzellen und verschiedenen anderen Zelltypen aus, einschließlich Makrophagen in Nagern. Hemmt die DNA-Spaltung bei mit Thapsigargin, Methylprednisolon und Ionomycin behandelten Ratten-Thymozyten. Zersetzt sich schnell in alkalischen Lösungen.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
hFKBP12

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und für die langfristige Lagerung einfrieren (-20 °;C) oder für die kurzfristige Lagerung im Kühlschrank (4 °;C) aufbewahren. Stammlösungen sind bei 4 °;C und pH 3-5 bis zu 6 Wochen lang haltbar.

Other Notes

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Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Hochtoxisch &; Karzinogen / Teratogen (I)

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS06,GHS08,GHS09
• signalword: Danger
• hcodes: H300,H341,H360D,H411
• pcodes: P202 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P391
• Hazard Classifications: Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B
• Lagerklasse: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable