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Magna GrIP-Ständer (8-Well)

polyethylene rack, to hold, 15 mL (tubes), to hold, 0.5 mL (tubes), suitable for ChIP, suitable for RIP

Synonym(e):

Magnetic tube rack 0.5ml, Magnetic tube rack 15ml

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
41104923
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32011202
Feature:
to hold 0.5 mL (tubes), to hold 15 mL (tubes)
Material:
polyethylene rack
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material

polyethylene rack

Quality Segment

feature

to hold 0.5 mL (tubes), to hold 15 mL (tubes)

technique(s)

ChIP: suitable, RIP: suitable

shipped in

ambient

General description

Der Magna GrIP-Ständer ist ein Polyethylen-Ständer mit 4 Neodym-Magneten. Der Ständer ist derart konzipiert, dass an Magnetpartikel gebundene Proben schnell und einfach aus dem Überstand pelletiert werden können. In seiner horizontalen Position weist der Ständer 8 Löcher auf, die für 1,5-2,0-ml-Röhrchen oder -Spinsäulen geeignet sind. Der Ständer ist vielseitig und kann auch mit entweder 15-ml- oder alternativ 0,5-ml-Röhrchen verwendet werden, indem man ihn einfach umdreht.
Ein Polyethylen-Ständer mit 4 Neodym-Magneten für ChIP- und RIP-Assays. Der Ständer ist vielseitig und kann auch mit entweder 15-ml- oder 0,5-ml-Röhrchen verwendet werden, indem man ihn einfach umdreht.

Application

Forschungskategorie
Zellkultur

Disclaimer

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Lagerklasse

10-13 - German Storage Class 10 to 13



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Artikel

Agarose beads Vs. Magnetic beads in Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)

Verwandter Inhalt

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

"Epigenetics describes heritable changes in gene expression caused by non-genetic mechanisms instead of by alterations in DNA sequence. These changes can be cell- or tissue-specific, and can be passed on to multiple generations. Epigenetic regulation enriches DNAbased information, allowing a cell to vary its response across diverse biological and environmental contexts. Although epigenetic mechanisms are primarily centered in the nucleus, these mechanisms can be induced by environmental signals such as hormones, nutrients, stress, and cellular damage, pointing to the involvement of cytoplasmic and extracellular factors in epigenetic regulation."


Purification and biochemical characterization of a putative [6Fe-6S] prismane-cluster-containing protein from Desulfovibrio vulgaris (Hildenborough).
A J Pierik,R B Wolbert,P H Mutsaers,W R Hagen,C Veeger
European Journal of Biochemistry null
Open channel noise. V. Fluctuating barriers to ion entry in gramicidin A channels.
S H Heinemann,F J Sigworth
Biophysical Journal null
Determination of levamisole and thiabendazole in meat by HPLC and photodiode array detection.
B Wyhowski de Bukanski,J M Degroodt,H Beernaert
Zeitschrift fur Lebensmittel-Untersuchung Und -Forschung null



Global Trade Item Number

SKUGTIN
20-40004053252320958
2022804061835551279
2004704061834426110
2021104061835551316
03268-10ML-F-KC04061838083548
2005104061835551262
2026504061835551286
2035504061834426219
05638-10ML-F-KC04061838083616
Z106216-1EA04061832826752
Z502979-1EA04061826748626
Z503193-1EA04061826729823
Z503088-1EA04061826729816
Z106186-1EA04061832826738
Z510815-1EA04061833352908
WHA100102004061831622447
F5415-50ML04061833618240
F5415-25ML04061833618233
Z406503-1EA04061826668924
377635-25G04061831835748
377635-100G04061831835717

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